Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-TLR8 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9NR97

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TLR8

• O receptor tipo Toll 8 (TLR8), também designado CD288, é um receptor endossomal crucial para a imunidade inata e adaptativa. Referências relacionadas: PMID:25297876 PMID:32433612
• O TLR8 controla as respostas imunes ao reconhecer produtos de degradação de RNA processados pela RNASET2, incluindo RNA de fita simples rico em GU proveniente de vírus como SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 e HIV-1. Referências relacionadas: PMID:31778653 PMID:33718825
• Após a ligação ao ligante, o TLR8 dimeriza, fazendo com que seus domínios TIR entrem em contato para recrutar o adaptador MYD88, iniciando a sinalização a jusante. Referências relacionadas: PMID:23520111 PMID:25599397 PMID:26929371
• O complexo de sinalização Myddosome (IRAK4, IRAK1, TRAF6, TRAF3) então ativa o NF-kB e o IRF7, induzindo citocinas pró-inflamatórias e interferões. Referências relacionadas: PMID:16737960 PMID:17932028 PMID:29155428
• O TLR8 se localiza principalmente nas membranas dos endossomos, o que é consistente com seu papel na detecção de ácidos nucleicos derivados de patógenos internalizados.
• É expresso predominantemente em células dendríticas mieloides, monócitos e células dendríticas derivadas de monócitos, ligando-o à função profissional de células apresentadoras de antígeno.
• As modificações pós-traducionais incluem formação de pontes dissulfeto, glicosilação e ubiquitinação, que podem regular o tráfego e a sinalização do receptor.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, contribuindo potencialmente para a diversidade funcional.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 849–1041), que compreende parte do domínio TIR; esse design pode conferir reatividade tanto com a forma de comprimento total quanto com algumas variantes de splicing.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~120 kDa; use géis de baixa porcentagem e transferência prolongada para garantir a detecção eficiente de bandas de alto peso molecular.
• Como é um receptor endossomal, a detecção do TLR8 por imunofluorescência ou imunohistoquímica pode exigir etapas de permeabilização; o tratamento com Triton X-100 ou saponina pode ser considerado.
• Ao testar a reatividade cruzada em amostras de camundongo ou rato, é aconselhável o alinhamento de sequência da região do imunógeno, pois a conservação do epítopo pode variar.
• Para ELISA, pode ser explorado o pareamento com um anticorpo de captura adequado ou o uso deste produto como anticorpo de detecção; recomenda-se o pré-teste com a proteína TLR8 recombinante para estabelecer as condições do ensaio.

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