Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-TMED2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q15363
Anticorpo Policlonal Anti-TMED2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q15363

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Anticorpo Policlonal Anti-TMED2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q15363

Número do item : CM0022154

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
23 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto TMED2 pAb de Coelho
Observações/Apelido p24; P24A; RNP24; p24b1; p24beta1; TMED2
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 10959
ID do Gene 10959
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 60-170 do TMED2 humano (NP_006806.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q15363
Peso da Proteína 23kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do TMED2

  • O TMED2, também conhecido como p24, p24beta1 ou RNP24, é um membro da família de proteínas transmembranas p24 que funcionam no tráfego vesicular.
  • Atua como um receptor de carga na via secretora inicial, especificamente para proteínas ancoradas por GPI em vesículas COPII, em parceria com o TMED10.
  • O TMED2 também participa no transporte retrógrado mediado por COPI, inibindo a atividade de ARFGAP1 e regulando o desencapsulamento de vesículas.
  • Facilita o tráfego exocítico de certos receptores acoplados à proteína G (RCPGs), como F2RL1, OPRM1 e P2RY4, do Golgi para a membrana plasmática.
  • A nível subcelular, o TMED2 localiza-se no retículo endoplasmático, compartimento intermediário ER-Golgi, cisternas do Golgi e vesículas revestidas por COPI.
  • A proteína contém um peptídeo sinal, um domínio de hélice superenrolada (coiled-coil) e uma única hélice transmembrana, e está envolvida na manutenção da arquitetura do Golgi.
  • Também pode desempenhar um papel na biossíntese e processamento de carga secretada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio luminal (a.a. 60-170) do TMED2 humano, uma região conservada entre humanos, camundongos e ratos, suportando a reatividade cruzada observada.
  • Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de ~23 kDa; no entanto, modificações pós-traducionais, como a N-glicosilação, podem resultar numa banda aparente mais alta.
  • Para imunofluorescência (IF/ICC), é necessária a permeabilização devido à associação do TMED2 à membrana; considere a coloração simultânea com marcadores de organelos para confirmar a localização.
  • Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para deteção de antígenio; a concentração de trabalho ideal deve ser determinada experimentalmente.
  • Inclua sempre controlos positivos e negativos apropriados (por exemplo, linhagens celulares com superexpressão de TMED2 e knockout) para validar a especificidade no seu sistema experimental.
  • Estas são sugestões; o desempenho real pode variar dependendo das condições experimentais e deve ser verificado pelo utilizador final.

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