Anticorpo Policlonal Anti-TOLLIP para WB, ELISA - Q9H0E2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da TOLLIP

• A TOLLIP é um regulador negativo essencial das vias de sinalização da IL-1 e dos receptores do tipo Toll (TLR); ela recruta a IRAK1 para o complexo do receptor de IL-1 e inibe diretamente a fosforilação e a atividade quinase da IRAK1, suprimindo assim a ativação celular por produtos microbianos. Referências relacionadas: PMID:10854325 PMID:11751856
• Atuando como adaptadora da família ubiquitina-ATG8, a TOLLIP conecta a via da ubiquitina à autofagia e medeia a eliminação autofágica de conjugados de ubiquitina, incluindo agregados citotóxicos de proteínas polyQ, desempenhando um papel essencial na autofagia seletiva. Referências relacionadas: PMID:25042851
• Em um complexo com TOM1, a TOLLIP recruta proteínas conjugadas à ubiquitina para os endossomos iniciais, facilitando seu transporte e degradação. Referências relacionadas: PMID:15047686
• A TOLLIP interage com o fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns(3)P), um fosfoinositídeo enriquecido nos endossomos iniciais, o que provavelmente contribui para sua localização e função endossômicas. Referências relacionadas: PMID:26320582
• Em nível subcelular, a TOLLIP localiza-se predominantemente no citoplasma e nos endossomos iniciais, em concordância com seus papéis na sinalização e no transporte endossômico.
• A proteína sofre acetilação e fosforilação, e o splicing alternativo gera múltiplas isoformas, ampliando seu potencial regulatório na imunidade inata e nas respostas inflamatórias.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para produzir este anticorpo corresponde à TOLLIP humana de comprimento completo (aminoácidos 1–274), que compartilha alta identidade de sequência com os ortólogos de camundongo e rato; portanto, espera-se ampla reatividade cruzada, mas recomenda-se a verificação na espécie e no tipo de amostra pretendidos.
• Este anticorpo policlonal é adequado para Western blot (WB) e ELISA. Para WB, considere utilizar controles positivos apropriados (por exemplo, THP-1 humano e RAW264.7 de camundongo) e controles negativos, além de validar o tamanho da banda observada (~30 kDa) em relação ao peso molecular previsto.
• Devido ao envolvimento da TOLLIP em diversos contextos de sinalização, as condições experimentais (por exemplo, estimulação com IL-1β ou ligantes de TLR) podem influenciar os níveis de expressão; otimize os protocolos de detecção de acordo.

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