Anticorpo Policlonal Coelho Anti-TOMM7 para WB, ELISA - Q9P0U1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

| Nome do Produto | TOMM7 Coelho pAb | | Observações/Apelido | TOM7; TOMM7 | | Espécie | Humano | | ID do Gene (Humano) | 54543 | | ID do Gene | 54543 | | Imunógeno | Peptídeo sintético|Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 1-55 do TOMM7 humano (NP_061932.1). | | Fonte | Coelho | | Categoria | Anticorpos Policlonais | | Aplicação | WB, ELISA | | Reatividade Cruzada | Humano | | SWISS | Q9P0U1 | | Peso Proteico | 6kDa | | Envio | Saco de gelo |

Contexto Biológico: Função e Localização do TOMM7

• TOMM7 (Translocase da membrana externa, subunidade homóloga de 7 kDa, também conhecido como TOM7) é uma proteína mitocondrial codificada no núcleo e uma subunidade chave do complexo translocase da membrana externa (TOM).
• Como componente do complexo TOM, o TOMM7 é essencial para o reconhecimento e translocação de pré-proteínas mitocondriais sintetizadas no citosol, mantendo assim a homeostase proteica mitocondrial.
• Em mitocôndrias despolarizadas, o complexo TOM associa-se ao canal iônico VDAC2 e à quinase PINK1; o TOMM7 estabiliza a PINK1 na membrana mitocondrial externa, desencadeando a mitofagia dependente de PINK1 via recrutamento da ligase de ubiquitina E3 PRKN (Parkin). Referências relacionadas: PMID:40080546
• O TOMM7 localiza-se exclusivamente na membrana mitocondrial externa, consistente com seu papel na importação de proteínas.
• A proteína é uma pequena proteína transmembrana com um peso molecular previsto de aproximadamente 6 kDa (conforme confirmado pelos dados do fornecedor) e contém uma única hélice transmembrana.
• Anotações da UniProt destacam que o TOMM7 está associado a variantes de doença, possui uma estrutura 3D resolvida e faz parte do conjunto do proteoma de referência, sublinhando sua relevância biomédica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (resíduos 1-55) do TOMM7 humano; dado o pequeno tamanho da proteína, considere usar SDS-PAGE a 15% ou géis de gradiente e otimização cuidadosa da transferência para detecção por Western blot.
• Para aplicações de ELISA, ensaios de competição com peptídeo podem ajudar a confirmar a especificidade de ligação.
• Como o TOMM7 é uma proteína integral da membrana externa, a inclusão de detergentes suaves durante o preparo da amostra pode melhorar a solubilização da proteína e a exposição do epítopo.
• É recomendada a validação no sistema de amostra relevante (por exemplo, linhagens celulares humanas ou extratos de tecido) para confirmar a detecção do TOMM7 endógeno.

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