Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-TP53BP2 para WB, ELISA - Q13625

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de TP53BP2

• TP53BP2, também conhecido como ASPP2, 53BP2 ou Bbp, é um membro da família ASPP e sofre splicing alternativo para gerar isoformas com papéis regulatórios distintos.
• Atua como um regulador chave da apoptose e do crescimento celular, aumentando a atividade de ligação ao DNA e transativação de TP53 nos promotores de genes pró-apoptóticos (PubMed:12524540).
  Referências relacionadas:
  PMID:12524540
• Inibe a capacidade de conjugação de NEDD8 da NAE1 em CUL1, diminuindo assim a apoptose mediada por NAE1, e também impede a progressão do ciclo celular na fase G2/M.
• Sua atividade estimuladora da apoptose é inibida pela interação com DDX42, indicando uma rede regulatória complexa.
• Localiza-se predominantemente na região perinuclear do citoplasma e também se transloca para o núcleo para exercer sua função de coativador transcricional.
• É amplamente expresso em tecidos como baço, timo, próstata, testículo, ovário, intestino delgado, cólon e leucócitos do sangue periférico; sua expressão é reduzida em carcinomas de mama com TP53 selvagem e superexpressa em linhas celulares de câncer de pulmão.
• Contém características estruturais incluindo repetições de anquirina, um domínio SH3 e motivos de ligação a SH3, e é regulado por fosforilação, conforme identificado em estudos de proteômica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere usar lisados de células inteiras de linhas celulares humanas que expressam TP53BP2 endógeno; o tamanho esperado da banda é de aproximadamente 126kDa.
• Valide a especificidade do anticorpo em seu sistema experimental usando controles positivos e negativos apropriados, como lisados de knockdown mediado por siRNA ou superexpressão.
• Devido à natureza policlonal, pode ser aconselhável verificar a consistência entre lotes para aplicações quantitativas críticas.
• Para ELISA, otimize as condições de revestimento e a concentração do antígeno para obter a melhor relação sinal-ruído, especialmente ao usar fragmentos de proteína recombinante.
• A fracionamento subcelular pode ser considerado para enriquecer frações nucleares ou citoplasmáticas perinucleares para melhor detecção de TP53BP2.

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