Anticorpo policlonal anti-TRAF6BP/TAX1BP1 para IHC-P e ELISA - Q86VP1

Especificações e parâmetros essenciais do produto

Contexto biológico: função e localização de TRAF6BP/TAX1BP1

• A proteína 1 de ligação à Tax1 (TAX1BP1, também conhecida como proteína de ligação ao TRAF6, T6BP, TXBP151, CALCOCO3) é uma proteína adaptadora de ligação à ubiquitina que participa de processos inflamatórios, antivirais, de imunidade inata e de autofagia seletiva.
• Funciona como um regulador negativo essencial das vias de sinalização de NF-kB e IRF3, atuando como adaptadora para que a enzima de edição de ubiquitina A20/TNFAIP3 se ligue e inative seus substratos, como TRAF6 e RIPK1, interrompendo assim a sinalização de NF-kB induzida por IL-1 e TNF. Referências relacionadas: PMID:17703191
• Interrompe as interações entre a ubiquitina-ligase E3 TRAF3 e TBK1/IKBKE para atenuar a poliubiquitinação de TBK1 ligada a 'Lys63' e a subsequente produção de IFN-beta. Referências relacionadas: PMID:21885437
• Atua como receptor de macroautofagia/autofagia, facilitando a eliminação xenofágica de bactérias patogênicas como Salmonella typhimurium e Mycobacterium tuberculosis, e recruta RB1CC1 para condensados de SQSTM1-ubiquitina a fim de promover sua degradação autofágica. Referências relacionadas: PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• Medeia a degradação autofágica de outros substratos, incluindo TICAM1, e inibe a apoptose induzida por vírus ao induzir a poliubiquitinação ligada a 'Lys-48' e a degradação de MAVS por meio do recrutamento da ubiquitina-ligase E3 ITCH. Referências relacionadas: PMID:28898289 PMID:27736772
• A localização subcelular inclui o citoplasma, as mitocôndrias, as estruturas pré-autofagossomais, as vesículas citoplasmáticas e os autofagossomos.
• É expressa ubiquamente em todos os tecidos testados.
• Contém um domínio de dedo de zinco e regiões de bobina enrolada; está sujeita a fosforilação e splicing alternativo.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 709-789), o que pode influenciar a acessibilidade do epítopo; considere validar o anticorpo no sistema de amostra relevante.
• Para IHC-P, otimize as condições de recuperação antigênica e valide com controles conhecidos de tecidos humanos positivos e negativos. A reatividade cruzada com ratos oferece potencial para modelos translacionais.
• Para ELISA, a natureza policlonal pode proporcionar uma detecção sensível; a combinação com um anticorpo monoclonal pode ser avaliada para o desenvolvimento de um ensaio sanduíche.
• Verifique o peso molecular observado (~91kDa) em seu sistema experimental, pois modificações pós-traducionais ou isoformas podem alterar a migração.

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