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Anticorpo Monoclonal Anti-TRAPPC2 para WB, IHC-P, ELISA - P0DI81

Número do item : CM0003156

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
16 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto TRAPPC2 Rabbit mAb
Observações/Apelidos SEDL; SEDT; MIP2A; TRS20; ZNF547L; hYP38334; TRAPPC2P1; TRAPPC2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 6399
GeneID 6399
Imunógeno Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência entre os aminoácidos 1-100 da TRAPPC2 humana (P0DI81)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P0DI81
Peso Proteico 16 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da TRAPPC2

  • TRAPPC2, também conhecida como Sedlin, é uma subunidade do complexo de proteínas de tráfego (TRAPP) implicada no transporte vesicular do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi.
  • Esta proteína também pode desempenhar um papel na prevenção da repressão transcripcional e da indução de morte celular pela ENO1 (por similaridade).
  • A TRAPPC2 se localiza no citoplasma, região perinuclear, compartimento intermediário entre retículo endoplasmático e Golgi e no núcleo.
  • É amplamente expressa em tecidos como cérebro, coração, rim, fígado, pulmão, pâncreas, placenta, músculo esquelético, cartilagem fetal, fibroblastos e linfócitos.
  • As modificações pós-traduccionais incluem fosforilação, e o gene está sujeito a splicing alternativo.
  • Mutações na TRAPPC2 estão associadas a doenças; ela está anotada como variante patogênica em bancos de dados.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1–100), que pode detectar todas as isoformas se essa região for conservada; verifique nos sistemas de amostras relevantes.
  • Para western blot, considere usar lisados de células totais de tecidos ou linhagens celulares conhecidas por expressarem TRAPPC2 (por exemplo, cérebro, coração ou placenta).
  • Na imuno-histoquímica (IHC‑P), as condições de recuperação de antígeno e a concentração do anticorpo devem ser otimizadas para o tipo específico de tecido.
  • Apesar de validado para ELISA, confirme a ligação no formato específico do ensaio (direto/indireto/sanduíche) usando controles apropriados de proteína recombinante ou peptídeo.

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