Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-TRIB3 para WB e ELISA - Q96RU7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TRIB3

• TRIB3 (Tribbles homólogo 3) é uma proteína quinase inativa que atua como um regulador chave da resposta integrada ao estresse (ISR), uma adaptação celular a vários estresses. Inibe a atividade transcricional de DDIT3/CHOP e está envolvido na morte celular induzida por estresse do RE. Referências relacionadas: PMID:15775988 PMID:15781252
• Funciona como um regulador de feedback negativo da transcrição dependente de ATF4: a expressão de TRIB3 é induzida pelo ATF4, e a proteína então se liga ao ATF4 para suprimir sua atividade transcricional, ajustando finamente a ISR.
• Perturba a sinalização da insulina ligando-se diretamente às quinases Akt e bloqueando sua ativação, potencialmente mascarando o sítio de fosforilação Thr-308 na AKT1.
• Interage com o transativador NF-kappa-B p65/RELA, inibindo sua fosforilação e ativação transcricional, modulando assim vias inflamatórias e de sobrevivência. Referências relacionadas: PMID:12736262
• Regula a ativação da MAP quinase via interação com quinases MAPK, ligando sinais de estresse à proliferação e diferenciação celular. Referências relacionadas: PMID:15299019
• Pode inibir a edição de DNA nuclear pela APOBEC3A, sugerindo um papel na manutenção da estabilidade do genoma. Referências relacionadas: PMID:22977230
• Localiza-se predominantemente no núcleo.
• Expressão mais alta no fígado, pâncreas, leucócitos do sangue periférico e medula óssea; também altamente expresso em numerosos tumores primários de pulmão, cólon e mama.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange a região N-terminal (aminoácidos 1-100) do TRIB3 humano, tornando-o adequado para detectar a proteína de comprimento total em western blot e para formatos de ELISA baseados em peptídeo.
• Uma banda de aproximadamente 40 kDa é esperada no western blot. As concentrações ideais de anticorpo devem ser determinadas empiricamente; uma diluição inicial de 1:1000–1:5000 é frequentemente adequada, e a validação com controles positivos e negativos apropriados é recomendada.
• Para ELISA, certifique-se de que o epítopo do peptídeo esteja acessível; tanto os formatos diretos quanto os de sanduíche podem ser explorados dependendo do desenho do ensaio.
• A pré-adsorção com o peptídeo imunizante pode servir como um controle negativo eficaz para confirmar a especificidade do sinal.

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