Anticorpo Policlonal Anti-TRIM23 para WB, IF/ICC, ELISA - P36406

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TRIM23

• TRIM23 (proteína contendo motivo tripartido 23), também conhecido como ARD1, ARFD1 e RNF46, é um membro da família de proteínas TRIM que apresenta um domínio dedo de zinco RING na extremidade N-terminal, segmentos de alfa-hélices enroladas em bobina (coiled-coil) e um domínio C-terminal do fator de ribosilação do ADP (ARF) que exibe atividade GTPase.
• O TRIM23 é essencial para a ativação da autofagia durante a infecção viral. Ele promove a dimerização da quinase 1 de ligação a TANK (TBK1), permitindo a subsequente fosforilação do receptor de autofagia seletiva SQSTM1, uma etapa fundamental na formação do autofagossomo. O próprio domínio ARF do TRIM23 sofre auto-ubiquitinação ligada a 'Lis-27' para estimular sua atividade GTPase e recrutamento para as membranas autofagossômicas. Referências relacionadas: PMID:31189704, PMID:40360474, PMID:28871090
• Sob condições de estresse energético celular, o TRIM23 catalisa a poliubiquitinação ligada a 'Lis-63' da HAX1, desencadeando sua separação de fases líquido-líquido e contribuindo para a montagem de corpos de processamento citoplasmático (P-bodies). Referências relacionadas: PMID:38769438
• No contexto das interações hospedeiro-microorganismo, o TRIM23 media a auto-ubiquitinação da TRAF6 na presença da proteína UL144 do citomegalovírus humano (HCMV), levando à ativação controlada viralmente da sinalização do NF-κB.
• Subcelularmente, o TRIM23 localiza-se principalmente no citoplasma, com associação às membranas do aparelho de Golgi e dos lisossomos; ele também se realoca para P-bodies sob estímulos de estresse específicos.
• Modificações pós-traducionais adicionais incluem fosforilação, e a proteína possui motivos de dedo de zinco para coordenação de metais; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos 280 aminoácidos N-terminais do TRIM23 humano, sugerindo reatividade com a região N-terminal. Para western blot, espera-se uma banda em torno de 64 kDa; considere o uso de lisados de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato.
• Para imunofluorescência, espere padrões de coloração citoplasmática e associada ao Golgi; estudos de co-localização com marcadores de organelas podem validar ainda mais a distribuição subcelular.
• Dada a natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada. Otimize a diluição do anticorpo para cada aplicação por meio de experimentos de titulação em seu sistema de amostra.
• Ao investigar vias de autofagia ou ubiquitinação, inclua controles apropriados, como inibidores de autofagia, inibidores do proteassoma ou modelos de knockdown para confirmar a especificidade.

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