Anticorpo Policlonal Anti-TRIP12 para WB, IHC-P, ELISA - Q14669

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TRIP12

• A ligase E3 de ubiquitina de proteínas TRIP12 catalisa a ubiquitinação de substratos e desempenha um papel central na via de degradação por fusão de ubiquitina (UFD), mediando a ubiquitinação N-terminal independentemente da disponibilidade de resíduos de lisina. Referências relacionadas: PMID:19028681

• O TRIP12 atua como um supressor chave da sinalização de ubiquitina dependente de RNF168 em locais de danos no DNA, impedindo a propagação excessiva de histonas H2A e H2AX ubiquitinadas ligadas a 'Lis-63' e, assim, protegendo a integridade da cromatina. Referências relacionadas: PMID:22884692 PMID:40419785

• Sob condições normais, o TRIP12 media a ubiquitinação e degradação do supressor de tumores sem lisina p19ARF/ARF (isoforma CDKN2A), contribuindo para a regulação de p53/TP53; em células cancerígenas, a separação compartimental impede essa degradação. Referências relacionadas: PMID:20208519

• Substratos adicionais incluem NAE1 e SMARCE1, cuja ubiquitinação pelo TRIP12 os direciona para a degradação proteassomal. Referências relacionadas: PMID:18627766

• Parceiros de interação como MYC, TRADD e SMARCC1 podem interromper a ligação do TRIP12 às proteínas alvo, fornecendo uma camada extra de controle regulatório sobre a degradação de substratos. Referências relacionadas: PMID:20829358

• O TRIP12 também ubiquitina ASXL1 ao se ligar ao DNA metilado com N6-metiladenosina, levando à degradação de ASXL1 e subsequente inativação do complexo PR-DUB. Referências relacionadas: PMID:30982744

• O TRIP12 está predominantemente localizado no nucleoplasma, onde executa suas funções nucleares no reparo de DNA e controle de qualidade de proteínas.

• A proteína está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, e pertence à família de transferases E3 de ubiquitina do tipo HECT; mutações no TRIP12 estão associadas ao transtorno do espectro autista e deficiência intelectual.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-240) do TRIP12 humano, tornando o anticorpo potencialmente adequado para detectar tanto a proteína de comprimento total quanto isoformas N-terminais.
• Para western blot, espera-se uma banda predominante em aproximadamente 220 kDa; considere o uso de géis de gradiente e tempos de transferência prolongados devido ao alto peso molecular.
• Em imuno-histoquímica (seções embebidas em parafina), as condições de recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo primário devem ser otimizadas empiricamente; controles apropriados são essenciais para confirmar a coloração nuclear.
• Aplicações de ELISA podem se beneficiar da titulação cuidadosa tanto dos anticorpos de captura quanto de detecção.

CamelBio: Sua Ponte de Abastecimento Completa

A CamelBio é uma parceira completa para o abastecimento de matérias-primas para IVD, fornecendo pares de anticorpos validados, anticorpos policlonais otimizados e reagentes auxiliares a granel. Para investigadores que exploram a via da ubiquitina-proteassoma ou a resposta a danos no DNA, este anticorpo anti-TRIP12 apoia o desenvolvimento de ensaios diagnósticos e de pesquisa robustos. Nossa plataforma integrada preenche a lacuna do conceito à clínica, oferecendo consultoria técnica e abastecimento de alvos raros para agilizar seu fluxo de trabalho.