Anticorpo Policlonal Anti-TRMT61A para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q96FX7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TRMT61A

• O TRMT61A (também conhecido como GCD14, TRM61, hTRM61, C14orf172) é a subunidade catalítica da tRNA (adenina(58)-N(1))-metiltransferase, responsável por incorporar N(1)-metiladenina na posição 58 (m1A58) no tRNA iniciador de metionina. Referências relacionadas: PMID:16043508
• Também funciona como a subunidade catalítica de um complexo de metiltransferase de mRNA N(1), mediando a metilação de adenosina na posição N(1) em um pequeno subconjunto de mRNAs, particularmente dentro de estruturas semelhantes ao loop T de tRNA. Referências relacionadas: PMID:29072297 PMID:29107537
• A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com seus papéis no processamento de tRNA e mRNA.
• O TRMT61A é um membro da família de metiltransferases e utiliza S-adenosil-L-metionina (SAM) como doador de metil, característica das metiltransferases de RNA.
• Modificações pós-traducionais relatadas incluem fosforilação e acetilação, sugerindo controle regulatório de sua atividade.
• Como enzima chave na modificação de RNA, o TRMT61A contribui para o dobramento adequado, estabilidade e função dos tRNAs e pode impactar a fidelidade do início da tradução.
• O gene TRMT61A humano codifica uma proteína de aproximadamente 31 kDa (peso molecular calculado de 31382 Da) e compartilha ortólogos funcionais em camundongo e rato.
• Nenhum dado de expressão específica de tecido está disponível no momento, indicando a provável expressão onipresente com potenciais papéis regulatórios específicos do tipo celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a proteína TRMT61A humana de comprimento total (aminoácidos 1-289), portanto o anticorpo pode reconhecer formas não modificadas e modificadas pós-traducionalmente. Para WB, espera-se uma banda em torno de 31 kDa; bandas adicionais podem representar espécies modificadas ou produtos de degradação.
• Para IF/ICC, deve-se observar enriquecimento nuclear; as condições de permeabilização e fixação devem ser otimizadas para o tipo celular específico.
• Em IHC-P, a recuperação de antígeno pode ser necessária; a validação com microarranjos de tecidos ou controles positivos/negativos conhecidos é recomendada.
• Este anticorpo policlonal é adequado para detecção baseada em ELISA de TRMT61A em lisados celulares ou de tecidos; a titulação e os reagentes de bloqueio apropriados devem ser determinados empiricamente.
• A reatividade cruzada relatada com humano, camundongo e rato sugere epítopos conservados; no entanto, o teste na espécie alvo e no sistema biológico é essencial para qualquer aplicação nova.

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