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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal Coelho Anti-TRPM1 para WB e ELISA - Q7Z4N2
Número do item : CM0023075
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humano
- Protein Weight
- 182kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | TRPM1 Coelho pAb |
| Observações/Apelido | MLSN1; CSNB1C; LTRPC1; TRPM1 |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene | 4308 |
| Imunogênio | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1460-1540 do TRPM1 humano (NP_002411.3) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano |
| SWISS | Q7Z4N2 |
| Peso Molecular da Proteína | 182kDa |
| Envio | Em saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da TRPM1
- TRPM1, também conhecida como Melastatina-1 ou Canal de receptor potencial transitório longo 1 (LTrpC1), codifica um canal de cátions não seletivo constitutivamente ativo que media o influxo de cátions divalentes, incluindo Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ e Ni²⁺, promovendo assim a despolarização da membrana. Referências relacionadas: PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
- Na retina, a TRPM1 é crítica para a resposta despolarizante à luz das células bipolares ON. No escuro, a GRM6 ligada ao glutamato ativa proteínas G que inibem a TRPM1; a luz diminui o glutamato, aliviando a inibição e permitindo o influxo de cátions. Referências relacionadas: PMID:19878917, PMID:19896109
- A TRPM1 tem sido implicada na supressão de metástases; sua expressão é alta em nevos melanocíticos benignos, mas perdida em melanoma metastático. Referências relacionadas: PMID:9537257
- O splicing alternativo do gene TRPM1 humano produz múltiplas isoformas que podem diferir na distribuição tecidual e propriedades funcionais.
- A proteína TRPM1 é encontrada na membrana celular, na membrana do retículo endoplasmático e nas projeções axonais, consistente com papéis tanto na sinalização quanto no tráfego celular.
- A TRPM1 pertence à subfamília melastatina dos canais TRP e pode formar complexos heteroméricos com a TRPM3, expandindo sua permeabilidade iônica para incluir zinco quando co-expressa.
- Mutações na TRPM1 causam cegueira noturna estacionária congênita tipo 1C (CSNB1C), um distúrbio não progressivo caracterizado por visão noturna prejudicada, destacando seu papel essencial na transdução visual.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunogênio corresponde ao domínio intracelular C-terminal (aa 1460–1540) da TRPM1 humana; esta região pode estar envolvida em interações proteína-proteína, portanto, considere a potencial competição com parceiros de ligação nativos durante a detecção.
- Para Western blot, espere uma banda em aproximadamente 182 kDa; valide em tecido retiniano humano, linhagens celulares de melanócitos ou outras amostras que expressem TRPM1.
- Este anticorpo policlonal pode ser adequado para ELISA; a otimização da concentração do antígeno de revestimento e das condições de detecção é recomendada.
- Devido à natureza policlonal, avalie a consistência entre lotes e sempre inclua controles de carga apropriados e lisados frescos para evitar artefatos de degradação em seus ensaios.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal Coelho Anti-TRPM1 para WB e ELISA - Q7Z4N2
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