Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Coelho Anti-TRPM1 para WB e ELISA - Q7Z4N2

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Coelho Anti-TRPM1 para WB e ELISA - Q7Z4N2

Número do item : CM0023075

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humano
Protein Weight
182kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto TRPM1 Coelho pAb
Observações/Apelido MLSN1; CSNB1C; LTRPC1; TRPM1
Espécie Humano
ID do Gene 4308
Imunogênio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1460-1540 do TRPM1 humano (NP_002411.3)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS Q7Z4N2
Peso Molecular da Proteína 182kDa
Envio Em saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da TRPM1

  • TRPM1, também conhecida como Melastatina-1 ou Canal de receptor potencial transitório longo 1 (LTrpC1), codifica um canal de cátions não seletivo constitutivamente ativo que media o influxo de cátions divalentes, incluindo Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ e Ni²⁺, promovendo assim a despolarização da membrana. Referências relacionadas: PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
  • Na retina, a TRPM1 é crítica para a resposta despolarizante à luz das células bipolares ON. No escuro, a GRM6 ligada ao glutamato ativa proteínas G que inibem a TRPM1; a luz diminui o glutamato, aliviando a inibição e permitindo o influxo de cátions. Referências relacionadas: PMID:19878917, PMID:19896109
  • A TRPM1 tem sido implicada na supressão de metástases; sua expressão é alta em nevos melanocíticos benignos, mas perdida em melanoma metastático. Referências relacionadas: PMID:9537257
  • O splicing alternativo do gene TRPM1 humano produz múltiplas isoformas que podem diferir na distribuição tecidual e propriedades funcionais.
  • A proteína TRPM1 é encontrada na membrana celular, na membrana do retículo endoplasmático e nas projeções axonais, consistente com papéis tanto na sinalização quanto no tráfego celular.
  • A TRPM1 pertence à subfamília melastatina dos canais TRP e pode formar complexos heteroméricos com a TRPM3, expandindo sua permeabilidade iônica para incluir zinco quando co-expressa.
  • Mutações na TRPM1 causam cegueira noturna estacionária congênita tipo 1C (CSNB1C), um distúrbio não progressivo caracterizado por visão noturna prejudicada, destacando seu papel essencial na transdução visual.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunogênio corresponde ao domínio intracelular C-terminal (aa 1460–1540) da TRPM1 humana; esta região pode estar envolvida em interações proteína-proteína, portanto, considere a potencial competição com parceiros de ligação nativos durante a detecção.
  • Para Western blot, espere uma banda em aproximadamente 182 kDa; valide em tecido retiniano humano, linhagens celulares de melanócitos ou outras amostras que expressem TRPM1.
  • Este anticorpo policlonal pode ser adequado para ELISA; a otimização da concentração do antígeno de revestimento e das condições de detecção é recomendada.
  • Devido à natureza policlonal, avalie a consistência entre lotes e sempre inclua controles de carga apropriados e lisados frescos para evitar artefatos de degradação em seus ensaios.

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