Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-TUFM para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49411

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TUFM

• O TUFM codifica o fator de alongamento Tu mitocondrial (EF-TuMT), também conhecido como P43, essencial para a biossíntese de proteínas mitocondriais.
• Como uma GTP hidrolase, o EF-TuMT promove a ligação dependente de GTP do aminoacil-tRNA ao sítio A dos ribossomos durante a tradução mitocondrial, um processo conservado entre espécies.
• Além da tradução, o TUFM desempenha um papel na regulação da autofagia e da imunidade inata, recrutando ATG5-ATG12 e NLRX1 nas mitocôndrias, servindo assim como um ponto de verificação para a via RIGI-MAVS. Referências relacionadas: PMID:28407488
• O TUFM inibe as respostas de interferon do tipo I mediadas por RLR enquanto promove a autofagia, ligando a síntese proteica mitocondrial à sinalização imune inata antiviral. Referências relacionadas: PMID:22749352
• Subcelularmente, o TUFM está localizado na matriz mitocondrial, consistente com sua função primária na tradução organelar.
• Modificações pós-traducionais importantes incluem acetilação e fosforilação, identificadas em estudos de proteômica, que podem regular sua atividade ou interações.
• Mutações no TUFM estão associadas a doenças mitocondriais primárias, destacando sua significância clínica na disfunção mitocondrial.
• O TUFM também está implicado em interações hospedeiro-vírus, conforme indicado por anotações de palavras-chave funcionais, embora os mecanismos detalhados ainda precisem ser totalmente elucidados.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região C-terminal (aa 186-455) do TUFM humano; espera-se reatividade cruzada com camundongo e rato devido à alta conservação da sequência, mas recomenda-se validação por alinhamento de sequência para outras espécies.
• Para WB, espera-se uma banda próxima a 50 kDa em lisados enriquecidos com mitocôndrias; considere usar controles de fracionamento subcelular apropriados.
• Em IHC-P e IF/ICC, deve ser observado um padrão de coloração citoplasmática pontilhado típico de proteínas mitocondriais; inclua coloração conjunta com marcador mitocondrial para confirmação.
• A natureza policlonal deste anticorpo pode fornecer sinal robusto para aplicações de IP e ELISA; é aconselhável otimizar a concentração do anticorpo e as condições de incubação.
• Como o TUFM participa da regulação da autofagia, tratamentos com indutores ou inibidores de autofagia podem modular sua expressão ou localização; considere isso ao projetar ensaios funcionais.
• A especificidade do anticorpo é melhor validada usando linhagens celulares com knockout ou knockdown de TUFM, ou por ensaios de competição com peptídeo.

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