Anti-UBA6 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, IP, ELISA - A0AVT1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do UBA6

• UBA6, também conhecido como E1-L2, MOP-4 ou UBE1L2, é uma enzima ativadora de modificador tipo ubiquitina que atua como uma ligase E1 no sistema ubiquitina-proteassoma.
• Ativa a ubiquitina adenilando sua glicina C-terminal com ATP e subsequentemente forma um tioéster ubiquitina-E1, uma etapa inicial crítica na conjugação da ubiquitina. Referências relacionadas: PMID:35970836 PMID:35986001
• Além da ubiquitina, o UBA6 também pode ativar o modificador tipo ubiquitina FAT10 via adenilação de sua glicina C-terminal, ligando-o à cisteína do sítio ativo do UBA6. Referências relacionadas: PMID:17889673 PMID:35970836 PMID:35986001
• Ao contrário do UBE1, o UBA6 exibe especificidade distinta para enzimas E2 a jusante; não carrega E2s associadas ao ciclo celular, como a CDC34, indicando um papel especializado na regulação da via da ubiquitina.
• O UBA6 é essencial para o desenvolvimento embrionário, e seu isoforma 2 é predominantemente expresso nos testículos, onde pode influenciar a espermatogênese e a fertilidade masculina.
• A proteína é amplamente expressa nos tecidos e contém motivos funcionais chave, incluindo um domínio de ligação de ATP, sítios de ligação de metais e sítios de acetilação e fosforilação.
• Estruturalmente, o UBA6 foi caracterizado pela determinação de estrutura 3D e participa da via de conjugação da ubiquitina como parte do proteoma de referência.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região N-terminal (aminoácidos 1-260) do UBA6 humano, que pode ser crítica para a atividade enzimática; considere isso ao selecionar aplicações de detecção.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de 118 kDa; valide a detecção em lisados de linhagens de células humanas ou de camundongo e considere o uso de um marcador de alto peso molecular.
• Para imunoprecipitação, confirme a formação de complexos em condições nativas em amostras biológicas relevantes.
• Em experimentos de imunofluorescência/ICC, otimize as etapas de permeabilização e fixação para detectar o UBA6 endógeno, pois a localização pode ser influenciada pelo contexto celular.
• Embora a reatividade cruzada seja confirmada para humanos e camundongos, é aconselhável verificar a reatividade em outras espécies, se necessário.

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