Anticorpo Policlonal Anti-UBE2B para WB, ELISA - P63146

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da UBE2B

• A UBE2B é uma enzima E2 conjugadora de ubiquitina que aceita ubiquitina da E1 e a transfere para ligases E3, catalisando a poliubiquitinação de Lys-11, Lys-48 e Lys-63 in vitro. Referências relacionadas: PMID:20061386
• Juntamente com a enzima E3 BRE1 (RNF20/RNF40), a UBE2B catalisa a monoubiquitinação da histona H2B na Lys-120 (H2BK120ub1), uma marca essencial para a ativação transcricional epigenética, alongamento da RNA polimerase II, silenciamento telomérico e um pré-requisito para a metilação de H3K4 e H3K79. Referências relacionadas: PMID:16337599
• No reparo de DNA, a UBE2B atua em parceria com a RAD18 para monoubiquitinar a PCNA na Lys-164, facilitando a tolerância a danos no DNA. Referências relacionadas: PMID:17108083, PMID:17130289
• A UBE2B está envolvida na via da regra do N-terminal através da associação com a ligase UBR4, mediando a degradação seletiva de proteínas. Referências relacionadas: PMID:38182926
• Estudos iniciais indicam que a UBE2B desempenha um papel em processos gerais de reparo de DNA. Referências relacionadas: PMID:8062904
• Subcelularmente, a UBE2B se localiza na membrana celular e no núcleo.
• Palavras-chave associadas à UBE2B incluem estrutura 3D, dano no DNA, reparo de DNA, membrana, núcleo, transferase e conjugação de ubiquitina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à UBE2B humana de comprimento total (aminoácidos 1–152), sugerindo que o anticorpo policlonal pode reconhecer múltiplos epítopos na proteína nativa em condições desnaturantes e nativas.
• Para Western blot, considere usar um lisado de controle positivo de células HeLa ou HEK293, onde a UBE2B é expressa no peso molecular esperado de 17 kDa.
• Valide a especificidade do anticorpo por knockdown com siRNA ou comparando a intensidade do sinal em modelos de tecido ou célula relevantes com níveis de expressão conhecidos de UBE2B.
• Para ELISA, a concentração ideal do antígeno de revestimento e o sistema de detecção devem ser determinados empiricamente; a UBE2B de comprimento total recombinante ou um peptídeo sintético pode ser usado para o desenvolvimento do ensaio.

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