Anticorpo Policlonal Anti-UBE2J2 para WB, ELISA - Q8N2K1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do UBE2J2

• O UBE2J2, também conhecido como NCUBE-2 ou UBC6, é uma enzima conjugadora de ubiquitina E2 que catalisa a ligação covalente de ubiquitina a proteínas alvo, desempenhando um papel fundamental na modificação pós-traducional de proteínas.
• Atua na via de degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), facilitando provavelmente a degradação seletiva de proteínas de membrana mal dobradas do RE.
• Em cooperação com o complexo GATOR2, o UBE2J2 catalisa especificamente a ubiquitinação ligada a 'Lys-6' do NPRL2, um componente do complexo GATOR1, ligando a sinalização da ubiquitina à regulação do mTORC1.
  Referências relacionadas:
  PMID:36528027
• A enzima está ancorada à membrana do retículo endoplasmático através de uma hélice transmembrana, e sua localização subcelular é crítica para sua função no controle de qualidade de proteínas do RE.
• O splicing alternativo do UBE2J2 produz múltiplas isoformas, e a proteína possui características estruturais importantes para sua interação com a ubiquitina e as enzimas E1/E3.
• O UBE2J2 está associado à via de resposta à proteína desenovelada (UPR), indicando um papel nas respostas ao estresse celular.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 28,9 kDa, com uma banda observada em torno de 29 kDa em SDS-PAGE, consistente com os dados de "immunoblotting".

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao UBE2J2 humano de comprimento total (resíduos 1-230), sugerindo que o anticorpo pode reconhecer tanto formas endógenas quanto recombinantes da proteína.
• Para detecção por Western blot, espere uma banda específica próxima a 29 kDa. Para confirmar a especificidade, considere usar lisados de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato, bem como controles de knockdown por siRNA ou superexpressão.
• Para ensaios de ELISA, use a proteína recombinante como padrão e valide a faixa linear na matriz de amostras relevante.
• As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente; comece com as faixas recomendadas para anticorpos policlonais em aplicações semelhantes.

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