Anticorpo Policlonal Anti-UCHL5 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y5K5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da UCHL5

• A UCHL5, também conhecida como isozima L5 hidrolase carboxi-terminal da ubiquitina, hidrolase C-terminal da ubiquitina UCH37, ou tioesterase L5 da ubiquitina, é uma enzima desubiquitinante codificada pelo gene UCHL5 em humanos.
• Funciona como uma protease que cliva especificamente cadeias de poliubiquitina ligadas a 'Lys-48', desempenhando um papel fundamental no sistema ubiquitina-proteassoma.
• A UCHL5 está associada à subunidade regulatória 19S do proteassoma 26S, onde contribui para a desubiquitinação do substrato antes da degradação.
• Serve como um componente regulatório putativo do complexo de remodelação da cromatina INO80; no entanto, permanece inativa dentro do INO80 e é ativada apenas após interação transitória com o proteassoma via ADRM1.
• A localização subcelular é tanto citoplasmática quanto nuclear, consistente com funções na degradação proteassomal e em processos associados à cromatina.
• A proteína está sujeita a acetilação e splicing alternativo, e está implicada na resposta a danos no DNA, reparo de DNA, recombinação, regulação da transcrição e na via de conjugação da ubiquitina, conforme refletido por suas anotações de palavras-chave.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno usado para gerar este anticorpo policlonal corresponde aos aminoácidos 1-328 do UCHL5 humano (NP_001186190.1), cobrindo a maior parte da isoforma canônica (329 resíduos). Devido à natureza de comprimento total do imunógeno, o anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas ou variantes de splicing da UCHL5; recomenda-se validação no sistema experimental relevante.
• Para Western blotting, o peso molecular esperado da UCHL5 é de aproximadamente 38 kDa. Garanta preparação adequada da amostra e controles de carga; considere o uso de coquetéis de inibidores de protease para prevenir a degradação do alvo.
• Na imuno-histoquímica (tecidos embebidos em parafina, IHC-P), as condições de recuperação antigênica devem ser otimizadas, pois os epítopos podem estar mascarados pela fixação em formalina. A titulação da concentração do anticorpo primário é aconselhada para obter coloração específica.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), escolha métodos de fixação e permeabilização apropriados para detecção nuclear e citoplasmática. Use anticorpos secundários apropriados com reatividade cruzada mínima para a espécie hospedeira.
• Aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e do sistema de detecção. Considere emparelhar este anticorpo de detecção policlonal com um anticorpo de captura monoclonal para o desenvolvimento de ELISA sanduíche.
• O anticorpo tem reatividade cruzada relatada com humano, camundongo e rato; ao trabalhar com outras espécies, verifique a homologia de sequência e realize um experimento piloto.

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