Anticorpo Policlonar de Coelho Anti-UFD1L para WB, ELISA - Q92890

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da UFD1L

• Codificada pelo gene UFD1L, a proteína 1 de degradação por fusão de ubiquitina (UFD1) é uma proteína de 307 aminoácidos também conhecida como proteína 1 de fusão de UB, com peso molecular previsto de aproximadamente 35 kDa.
• Componente essencial da via proteolítica dependente de ubiquitina; degrada proteínas de fusão de ubiquitina e media a exportação de proteínas mal dobradas do retículo endoplasmático (RE) para o citoplasma para degradação proteassomal, como parte do complexo UFD1-VCP-NPLOC4.
• O complexo UFD1-VCP-NPLOC4 regula a desmontagem do fuso mitótico no final da mitose e é necessário para a formação de um envelope nuclear fechado. Pode estar envolvido no desenvolvimento de algumas estruturas derivadas do ectoderma (Por similaridade).
• Atua como regulador negativo da produção de interferon tipo I; o complexo UFD1-VCP-NPLOC4 se liga a RIGI e recruta RNF125, promovendo a ubiquitinação e degradação de RIGI. Referências relacionadas: PMID:26471729
• Encontrada predominantemente no núcleo e citoplasma/citosol.
• Expressão tecido-específica: coração adulto, músculo esquelético, pâncreas, fígado e rim fetais.
• Modificada pós-traducionalmente por acetilação e fosforilação; splicing alternativo gera múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à UFD1L humana de comprimento completo (aa 1-307), portanto o anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas. Considere verificar a detecção de isoformas em lisados celulares relevantes.
• Para Western Blot, espera-se uma banda em aproximadamente 35 kDa; valide usando controles positivos apropriados, como lisados de células HeLa ou HEK293.
• Para ELISA, use a proteína UFD1L recombinante como antígeno de revestimento para ELISA direto. O ELISA sanduíche pode exigir um par de anticorpos compatível; teste o pareamento com anticorpos monoclonais direcionados a epítopos distintos.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é relatada; confirme em amostras de tecido endógeno ou linhas celulares dessas espécies antes de aplicações quantitativas.
• Otimize empiricamente as condições de diluição e incubação do anticorpo para cada ensaio e tipo de amostra.

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