Anticorpo Policlonal Anti-UGT1A6 para WB, ELISA - P19224

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do UGT1A6

• O UGT1A6 é uma UDP-glicuronosiltransferase (UGT) que catalisa a conjugação do ácido glicurônico a substratos lipofílicos, facilitando sua eliminação e desintoxicação, incluindo drogas, xenobióticos e compostos endógenos como o ácido araquidônico e seus metabólitos eicosanoides (15-HETE, 20-HETE). Referências relacionadas: PMID:15231852 PMID:21422672
• A enzima glicuronida preferencialmente pequenas moléculas fenólicas planares como 4-nitrofenol, 1-naftol e 4-metilumbeliferona, mas não fenóis volumosos ou esteroides; 2-hidroxibifenil é um excelente substrato.
• O UGT1A6 pertence à família de genes UGT1A (símbolos de genes alternativos: GNT1, UGT1), que codifica múltiplas isoformas através de splicing alternativo e uso de promotores; a proteína também é conhecida como UDPGT 1-6, UGT-1F e UDP-glicuronosiltransferase metabolizadora de fenol.
• O UGT1A6 localiza-se na membrana do retículo endoplasmático e na fração microssomal, consistente com seu papel no metabolismo de fase II.
• A proteína está sujeita a splicing alternativo, gerando pelo menos três isoformas; a isoforma 3 carece de atividade catalítica e regula negativamente a função da isoforma 1.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, e a proteína apresenta um peptídeo sinal e uma hélice transmembrana.
• A expressão tecidual é detectada na pele, rim, fígado, cólon, esôfago e intestino delgado, com padrões de distribuição específicos da isoforma.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 65-270, uma região provável de estar acessível na proteína nativa, mas considere que a reatividade pode ser influenciada por modificações pós-traducionais ou isoformas.
• Para Western blot, espera-se uma banda em aproximadamente 61 kDa; valide a especificidade usando controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, células superexpressando UGT1A6 ou amostras com knockdown).
• Em ELISA, as condições de revestimento do antígeno e detecção devem ser otimizadas; a reatividade cruzada com o UGT1A6 de camundongo pode auxiliar em estudos translacionais, mas requer confirmação no contexto biológico relevante.
• Dada a natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada para ensaios quantitativos críticos.

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