Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-UPF2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do UPF2

• O UPF2, também conhecido como Regulador de transcritos nonsense 2 ou homólogo do supressor de deslocamento de quadro de leitura 2 (hUpf2), é um fator chave na via de vigilância de degradação de mRNA mediada por nonsense (NMD).
• É recrutado pelo UPF3B no lado citoplasmático do envelope nuclear para o complexo de junção de exões nucleares (EJC) e forma o complexo de vigilância UPF1-UPF2-UPF3.
• O UPF2 estimula as atividades de ATPase e helicase de RNA do UPF1, facilitando a degradação de mRNAs que contêm códons de parada prematuros.
• Liga-se ao mRNA processado e desempenha um papel crítico no controle de qualidade do mRNA.
• O UPF2 localiza-se predominantemente no citoplasma, particularmente na região perinuclear, consistente com o seu papel no NMD no ribossomo.
• A proteína é expressa de forma onipresente nos tecidos, refletindo o seu papel fundamental na regulação da expressão génica.
• As principais modificações pós-traducionais incluem a fosforilação, e as características estruturais incluem domínios de hélice superenrolada (coiled-coil) e regiões de repetição para interações proteína-proteína.
• Pertence a uma família de proteínas de ligação ao RNA envolvidas no metabolismo do mRNA, com potenciais implicações nas respostas ao stress celular e na doença.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende uma região terminal C (aminoácidos 1153-1272) do UPF2 humano, que é conservada em camundongos, suportando a reatividade cruzada relatada.
• Para western blotting, espera-se uma banda próxima do peso molecular teórico de ~148 kDa; considere o uso de um marcador de alto peso molecular e uma percentagem de gel apropriada para proteínas grandes.
• Ao realizar imunoprecipitação, otimize as razões anticorpo-lisado e considere o tamanho do UPF2 para a deteção.
• Para imuno-histoquímica (secções incluídas em parafina), as condições de recuperação de antigénio podem necessitar de otimização devido ao grande tamanho da proteína e à localização associada ao envelope nuclear.
• O desempenho do ELISA pode ser avaliado com fragmentos de proteína UPF2 recombinante ou lisados celulares; valide no sistema de amostras relevante.

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