Anticorpo Policlonal Anti-VAMP7 para WB, IF/ICC, ELISA - P51809

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do VAMP7

• VAMP7 (Proteína de membrana associada a vesículas 7), também conhecida como proteína tipo sinaptobrevina 1 (SYBL1) ou VAMP insensível ao tétano (TI-VAMP), é uma proteína SNARE envolvida na fusão de vesículas intracelulares.
• Mede o direcionamento e a fusão de vesículas de transporte às membranas alvo durante o transporte de proteínas dos endossomos iniciais para os lisossomos, e é necessário para a fusão heterotípica de endossomos tardios com lisossomos, bem como para a fusão homotípica de lisossomos.
• VAMP7 é essencial para a exocitose lisossomal regulada por cálcio, contribuindo para processos como a exportação de quilomícrons do retículo endoplasmático para o Golgi, e a exocitose de mediadores durante a desgranulação de eosinófilos e neutrófilos, e a morte de células natural killer.
• A proteína se localiza em múltiplas organelas, incluindo vesículas citoplasmáticas, membranas de vesículas secretoras, rede trans-Golgi, endossomos tardios, lisossomos, retículo endoplasmático, membranas de fagossomos e a sinapse/sinaptossoma.
• VAMP7 é amplamente expresso em todos os tecidos testados, refletindo seu papel fundamental no tráfego de membranas.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem regular sua função e interações em eventos de fusão de vesículas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange o domínio citosólico N-terminal (aa 11-70) do VAMP7 humano, que é altamente conservado entre humanos, camundongos e ratos; portanto, espera-se que este anticorpo detecte o VAMP7 endógeno nessas espécies em aplicações como Western blotting.
• No Western blotting, uma banda em aproximadamente 25 kDa correspondente ao VAMP7 de comprimento total pode ser observada; devido a possíveis modificações pós-traducionais ou variações de isoformas, bandas adicionais podem aparecer—é recomendada a otimização da porcentagem do gel e das condições de transferência.
• Para imunofluorescência ou imunocitoquímica, a permeabilização com detergente é necessária para acessar o antígeno embutido na membrana; a coloração conjunta com marcadores específicos de compartimentos (por exemplo, LAMP1 para lisossomos, EEA1 para endossomos iniciais) pode confirmar padrões de localização.
• Como um anticorpo policlonal, ele fornece amplificação robusta de sinal, mas os usuários devem verificar a especificidade com controles apropriados (por exemplo, knockdown por siRNA ou bloqueio com peptídeo) em sua configuração experimental.

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