Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-VAV2 para WB e ELISA - P52735

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da VAV2

• Fator de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) para GTPases da família Rho, ativando RAC1, CDC42 e RhoA através da catálise da troca de GDP/GTP.
• Mediador crítico da angiogênese; o recrutamento pela EPHA2 fosforilada é essencial para a ativação de RAC1 induzida por EFNA1 e para a migração e montagem de células endoteliais vasculares.
• Contém domínios SH2 e SH3, um domínio DH com dedo de zinco e um domínio PH, característicos da família de proteínas VAV, permitindo interações proteína-proteína e direcionamento para a membrana.
• Amplamente expressa em tecidos humanos, sustentando seus amplos papéis regulatórios na sinalização celular.
• Sofre fosforilação de tirosina após ativação, o que regula sua atividade GEF e interação com receptores a montante.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, potencialmente diversificando seu repertório funcional.
• Liga-se ao zinco e participa da sinalização dependente de metais; classificada como uma fosfoproteína com papéis no rearranjo citoesquelético.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para western blotting, o peso molecular previsto é de 101 kDa; utilize um gel de SDS-PAGE de 6–10% e valide a detecção em lisados de linhagens celulares endoteliais ou cancerígenas conhecidas por expressar VAV2.
• O imunógeno de proteína recombinante (aa 570-700) pode servir como controle positivo em ensaios de ELISA; considere a titulação para determinar a concentração ideal de revestimento.
• Anticorpos policlonais podem reconhecer múltiplos epítopos, aumentando potencialmente a sensibilidade, mas também o ruído de fundo; otimize as condições de bloqueio e lavagem de acordo.
• A designação [Validado por KO] sugere que o anticorpo é adequado para confirmar amostras de knockout de VAV2; inclua lisados celulares de tipo selvagem e knockout como controles.
• Para estudos entre espécies, verifique a reatividade em tecidos de camundongo e rato usando anticorpos secundários apropriados e controles de carregamento.

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