Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-VAV2 para WB, ELISA - P52735

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da VAV2

• A VAV2 é um fator de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) para a família Rho de GTPases relacionadas a Ras, facilitando a troca de GDP por GTP e, assim, ativando cascatas de sinalização a jusante.
• Desempenha um papel fundamental na angiogênese, particularmente no contexto da ativação da GTPase RAC1 induzida por EFNA1 e na migração e montagem de células endoteliais vasculares.
• A VAV2 é recrutada para o receptor tirosina quinase EPHA2 após fosforilação, o que é crítico para acoplar sinais externos à reorganização do citoesqueleto via RAC1.
• A proteína contém vários domínios conservados, incluindo domínios SH2 e SH3, um domínio de homologia Dbl (DH) para atividade GEF e um motivo de dedo de zinco, indicativo de seu papel como um andaime de sinalização fosfoproteico e ligante de metal.
• O splicing alternativo do transcrito VAV2 resulta em múltiplas isoformas, que podem ajustar finamente suas funções regulatórias em diferentes contextos celulares.
• Amplamente expressa em vários tecidos, a VAV2 está implicada em processos fundamentais como migração celular, proliferação e dinâmica do citoesqueleto.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado abrange os aminoácidos 570–700 do VAV2 humano, uma região que provavelmente engloba parte do domínio SH2; considere isso ao comparar a reatividade entre espécies ou variantes de splicing.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 101 kDa; garanta a porcentagem de gel apropriada e condições de transferência para proteínas de alto peso molecular.
• A validação em células endoteliais (por exemplo, HUVECs) ou linhagens celulares conhecidas por expressar EPHA2 pode ajudar a confirmar a especificidade funcional em estudos relacionados à angiogênese.
• Ao usar ELISA, considere revestir com o fragmento de proteína recombinante ou a proteína de comprimento total para avaliar a afinidade de ligação e a especificidade.
• Reatividade cruzada relatada para humano, camundongo e rato, mas diferenças específicas de tecido nos níveis de expressão devem ser verificadas com controles positivos e negativos apropriados.

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