Anticorpo policlonal de coelho anti-VDR para WB, IF/ICC, ELISA - P11473

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do VDR

• O VDR (receptor da vitamina D3), também conhecido como NR1I1 (membro 1 do grupo I da subfamília 1 dos receptores nucleares) e PPP1R163, é um membro da família de fatores de transcrição dos receptores nucleares.
• Ele atua como receptor do calcitriol (1,25-di-hidroxivitamina D3), a forma ativa da vitamina D, mediando ações genômicas após a ligação ao ligante. Referências relacionadas: PMID:10678179, PMID:15728261, PMID:16913708
• Após a ligação à vitamina D3, o VDR é translocado para o núcleo e forma heterodímeros com o receptor X de retinoides (RXR) para regular a transcrição de genes-alvo. Referências relacionadas: PMID:28698609
• O VDR desempenha um papel central na homeostase do cálcio, controlando a expressão de genes envolvidos na absorção de cálcio e no metabolismo ósseo.
• Além de seu papel endócrino clássico, o VDR também atua como receptor do ácido biliar secundário ácido litocólico (LCA) e de seus metabólitos, conectando a sinalização da vitamina D à desintoxicação dos ácidos biliares. Referências relacionadas: PMID:12016314, PMID:32354638
• A proteína está localizada tanto no núcleo quanto no citoplasma, com translocação nuclear intensificada após a ativação pelo ligante.
• As principais características estruturais incluem um domínio de ligação ao DNA com motivos de dedos de zinco e um domínio de ligação ao ligante, conforme indicado pelas palavras-chave: zinco, dedo de zinco, ligação ao DNA, ligação a metais.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e a proteína está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo conjugação de ubiquitina (conjugação de Ubl).

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético da região N-terminal (aminoácidos 1–100) do VDR humano, podendo reconhecer tanto a proteína completa quanto determinadas isoformas variantes.
• Para Western blot (WB), considere utilizar lisados de células inteiras de tecidos ou linhagens celulares que expressem VDR; observe o peso molecular previsto de 48 kDa.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), otimize as etapas de fixação e permeabilização para detectar os sinais citoplasmáticos e nucleares do VDR.
• Para aplicações de ELISA, valide o anticorpo como reagente de captura ou detecção utilizando proteína VDR recombinante ou padrões de peptídeo.
• Sempre inclua controles apropriados (por exemplo, lisados com superexpressão de VDR e peptídeo bloqueador) para confirmar a especificidade em seu sistema experimental.

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