Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-VEGFR1/FLT-1 para WB, IF/ICC, ELISA - P17948

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da VEGFR1

• VEGFR1, codificada pelo gene FLT1 (também conhecido como FLT, FRT), é uma receptor tirosina quinase que atua como receptor de alta afinidade para o fator de crescimento endotelial vascular A (VEGFA), além de VEGFB e fator de crescimento placentário (PGF).
• Desempenha um papel crucial no desenvolvimento vascular embrionário, angiogênese, sobrevivência de células endoteliais, migração, função de macrófagos e invasão de células cancerosas.
• O receptor está localizado na membrana celular e pode ser internalizado em endossomos; o splicing alternativo também gera isoformas secretadas e citoplasmáticas.
• A expressão tecido-específica inclui placenta (isoforma 2), células epiteliais corneanas e células do músculo liso vascular (isoforma 3), além de ampla expressão em células endoteliais vasculares e monócitos do sangue periférico.
• A ligação do ligante desencadeia a ativação de cascatas de sinalização downstream. VEGFR1 medeia a fosforilação de PIK3R1, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1, AKT1 em 'Ser-473', SRC, YES1 e PTK2/FAK1. Referências relacionadas: PMID:16685275
• VEGFR1 também pode funcionar como um receptor isca para regular negativamente a sinalização de VEGFA, sequestrando VEGFA e impedindo sua ligação a KDR.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, formação de pontes dissulfeto, fosforilação e ubiquitinação.
• A proteína de comprimento total tem um peso molecular previsto de aproximadamente 151 kDa (UniProt: ~150,8 kDa).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno recombinante abrange a região C-terminal (aa 1100-1180) da VEGFR1 humana, que faz parte do domínio quinase intracelular. Este projeto pode facilitar a detecção de múltiplas isoformas que contêm essa região.
• Para Western blot (WB), é esperada uma banda em torno de 151 kDa para o receptor de comprimento total. Migração reduzida ou bandas adicionais podem refletir glicosilação ou variantes de splicing alternativo; valide no sistema de amostra relevante.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), é necessária a permeabilização das células para acessar o epítopo intracelular. Considere o uso de controles adequados para confirmar a especificidade.
• As aplicações de ELISA podem ser otimizadas determinando a concentração de revestimento ideal e usando anticorpos de detecção validados. A reatividade cruzada com VEGFR1 de camundongo e rato sugere adequação para detecção de proteínas ortólogas nessas espécies.

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