Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-VIRMA/KIAA1429 (Validado por KD) para WB, IHC-P, ELISA - Q69YN4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de VIRMA/KIAA1429

• VIRMA (homólogo de virilizer, também conhecido como KIAA1429, MSTP054 e fSAP121) é uma grande proteína de 202 kDa codificada pelo gene VIRMA em humanos.
• Ele atua como um componente essencial do complexo WMM, que medeia a metilação N6-metiladenosina (m6A) de RNAs, modulando assim a eficiência do splicing e processamento de mRNA. Referências relacionadas: PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMA funciona como um regulador chave da metilação m6A ao recrutar os componentes catalíticos centrais METTL3 e METTL14, orientando a metilação sítio-específica principalmente na 3'-UTR próxima aos códons de parada. Referências relacionadas: PMID:29507755
• Esse padrão de metilação m6A se correlaciona com a poliadenilação alternativa (APA), tornando VIRMA fundamental para a regulação da poliadenilação de mRNA. Referências relacionadas: PMID:29507755
• A localização subcelular inclui speckles nucleares, nucleoplasma e citoplasma, refletindo seus papéis dinâmicos no processamento de RNA.
• A proteína sofre múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e metilação, além de splicing alternativo, gerando isoformas distintas.
• VIRMA é classificado como proteína de desenvolvimento e foi identificado por meio de sequenciamento direto de proteínas e análises proteômicas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O peptídeo imunogênico (aa 221–320 de NP_056311.2) visa uma região interna de VIRMA humano, garantindo especificidade; a reatividade cruzada com camundongo é confirmada.
• Para detecção por Western blot de VIRMA em ~202 kDa, use marcadores de proteína de alto peso molecular e considere tempos de transferência mais longos; valide em lisados de linhagens celulares relevantes que superexpressam ou expressam VIRMA endogenamente.
• Em IHC-P, a recuperação de antígeno pode ser necessária; otimize as condições de coloração usando tecidos de controle positivo e valide a especificidade com controles de knockout ou knockdown.
• Para ELISA, titule as concentrações do anticorpo contra o peptídeo imunogênico ou proteína recombinante para estabelecer as diluições de trabalho ideais.

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