Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-VPS16 para WB e ELISA - Q9H269

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da VPS16

• VPS16 (proteína associada à triagem vacuolar 16 homóloga), também conhecida como hVPS16 ou DYT30, é um componente central dos complexos de ancoragem endossomal HOPS e CORVET. Desempenha um papel crítico no tráfego de proteínas mediado por vesículas para compartimentos lisossomais, incluindo as vias endocítica e autofágica. Referências relacionadas: PMID:11382755, PMID:23351085, PMID:24554770
• A VPS16 é necessária para a fusão de endossomas e autofagossomas com lisossomas; esta função depende da sua associação com a VPS33A (mas não com a VPS33B) e envolve a STX17, mas não a UVRAG. Referências relacionadas: PMID:25783203, PMID:24554770
• A proteína localiza-se nas membranas do endossoma tardio/lisossoma, endossomas iniciais, vesículas revestidas de clatrina e autofagossomas, consistente com o seu papel em eventos de ancoragem e fusão.
• A VPS16 é expressa de forma ubíqua nos tecidos humanos, suportando o seu papel fundamental no tráfego de membranas.
• Mutações na VPS16 estão associadas à distonia (DYT30). A proteína sofre splicing alternativo e nitração, e é identificada em conjuntos de dados de referência proteômicos.
• A proteína VPS16 humana de comprimento total (839 aminoácidos) tem uma massa molecular prevista de aproximadamente 95 kDa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio abrange a região C-terminal (aa 540–839); o anticorpo policlonal pode reconhecer a VPS16 de comprimento total e possivelmente isoformas contendo este segmento.
• Para western blot, é esperada uma banda predominante próxima de 95 kDa em lisados de humano, rato e rato. Considere usar linhas celulares com expressão moderada a alta de VPS16 (ex.: HeLa, HEK293) como controles positivos.
• No ELISA, o anticorpo pode ser aplicado como reagente de captura ou detecção; otimize a concentração de revestimento e as condições de bloqueio para o seu formato de ensaio específico.
• A reatividade cruzada foi confirmada para humano, rato e rato. A detecção em outras espécies pode ser possível devido à conservação da sequência, mas deve ser validada experimentalmente.

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