Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonal de coelho anti-VSNL1/VILIP-1 para WB, IF/ICC, ELISA - P62760

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Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonal de coelho anti-VSNL1/VILIP-1 para WB, IF/ICC, ELISA - P62760

Número do item : CM0007595

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso molecular
22kDa
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Parâmetro Valor
Nome do produto mAb de coelho contra VSNL1/VILIP-1
Observações/Apelidos HLP3; VILIP; HPCAL3; HUVISL1; VILIP-1; VSNL1/VILIP-1
Espécie Humano
GeneID 7447
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 2-191 de VSNL1/VILIP-1 humano (NP_003376.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada Humano, camundongo, rato
SWISS P62760
Peso da proteína 22 kDa
Transporte Gelo em bolsa

Contexto biológico: função e localização de VSNL1/VILIP-1

  • VSNL1, também conhecida como proteína 1 semelhante à visinina ou HLP3, pertence à família das proteínas sensoras de cálcio neuronais da visinina/recoverina.
  • Funciona como um regulador dependente de cálcio, com estudos in vitro demonstrando seu papel na inibição da fosforilação da rodopsina.
  • VSNL1 é altamente expressa no cérebro e na retina, apresentando localização específica em neurônios ao longo dos sistemas nervosos central e periférico.
  • No nível proteico, os níveis de VSNL1 estão significativamente elevados no líquido cefalorraquidiano de pacientes com doença de Alzheimer, destacando seu potencial como biomarcador.
  • A proteína contém domínios de ligação a metais do tipo EF-hand e sofre miristoilação, que medeia a associação à membrana dependente de cálcio.
  • As palavras-chave do UniProt para VSNL1 incluem cálcio, ligação a metais, lipoproteína, miristato e identificação por proteômica.

Orientações experimentais e dicas técnicas

  • O imunógeno compreende os aminoácidos 2–191 de VSNL1 humano, abrangendo a região N-terminal altamente conservada, o que contribui para a reatividade cruzada com camundongo e rato.
  • Para Western blotting, é esperada uma banda específica de aproximadamente 22 kDa; considere otimizar o bloqueio e a diluição do anticorpo em lisados de tecido neuronal.
  • Na imunofluorescência/imunocitoquímica, as condições adequadas de fixação e permeabilização devem ser determinadas empiricamente para os tipos de células neuronais.
  • Para aplicações de ELISA, podem ser explorados formatos indiretos ou de sanduíche, com condições de revestimento otimizadas para o imunógeno recombinante.

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