Anticorpo Policlonal Anti-WDR45 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y484

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da WDR45

• A proteína 4 de interação com fosfoinositídeos de domínio de repetição WD (WDR45), também conhecida como WIPI4, é um componente da maquinaria de autofagia. Ela desempenha um papel crítico na degradação de materiais citoplasmáticos, promovendo a formação de autofagossomos e a entrega lisossomal. Referências relacionadas: PMID:23435086, PMID:28561066
• A WDR45 liga-se ao fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns3P) e é recrutada para membranas contendo PtdIns3P, onde regula o tamanho do autofagossomo a jusante da WIPI2. Referências relacionadas: PMID:28561066
• Juntamente com a WIPI1, a WDR45 facilita a transferência de lipídios mediada por ATG2, melhorando a associação da ATG2 com membranas ricas em PI3P, uma etapa chave na biogênese de autofagossomos. Referências relacionadas: PMID:31271352
• O gene WDR45 pertence à família de proteínas de repetição WD e sofre splicing alternativo, dando origem a múltiplas variantes de transcrição.
• A WDR45 localiza-se em estruturas pré-autofagossomais e no citoplasma, consistente com o seu papel na formação inicial de autofagossomos.
• Mutações na WDR45 estão associadas à neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA), destacando a sua importância na homeostase neuronal.
• A WDR45 é expressa ubiquamente, com níveis mais elevados no músculo esquelético e no coração, e expressão reduzida no fígado, placenta e certos tumores (por exemplo, cânceres pancreáticos e renais).
• A proteína contém múltiplas repetições WD e possui atividade de ligação a lipídios, essencial para a sua função no reconhecimento de membranas e regulação da autofagia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 35–148 da WDR45 humana, uma região conservada entre humanos, camundongos e ratos, apoiando a reatividade cruzada observada.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~40 kDa; considere o uso de controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de células HEK293 ou HeLa) e valide a especificidade da banda.
• Para imunofluorescência/ICC, otimize as condições de fixação e permeabilização para preservar as estruturas dos autofagossomos; a indução da autofagia (por exemplo, por privação de nutrientes ou rapamicina) pode aumentar o sinal.
• Ensaios de ELISA podem exigir a otimização das condições de revestimento e a inclusão de amostras conhecidas positivas e negativas para WDR45.
• Como a WDR45 está envolvida na autofagia, considere validar a detecção em modelos de doença relevantes ou sob condições moduladoras da autofagia.

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