Anticorpo Policlonal Anti-WDR81 para WB, ELISA - Q562E7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da WDR81

• A WDR81 é uma proteína contendo repetições WD que atua como um regulador negativo do complexo da quinase PI3 em membranas endossômicas através da interação com BECN1, modulando os níveis de fosfatidilinositol 3-fosfato para controlar a fusão, reciclagem e transporte de endossomos. Referências relacionadas: PMID:26783301
• Ela facilita a entrega de cargas específicas, como a BST2/tetherin, de endossomos iniciais para tardios, promovendo indiretamente sua degradação lisossomal. Referências relacionadas: PMID:27126989
• A WDR81 participa da agrefagia, a degradação autofágica seletiva de agregados de proteínas ubiquitinadas, regulando a interação do SQSTM1 com proteínas ubiquitinadas e recrutando MAP1LC3C. Referências relacionadas: PMID:28404643
• Ela também pode desempenhar um papel na manutenção da estrutura e organização mitocondrial normal.
• A proteína é amplamente expressa, com os níveis mais altos no cérebro, particularmente no cerebelo e no corpo caloso.
• Subcelularmente, a WDR81 localiza-se em membranas endossômicas (iniciais, tardias, lisossomais), autofagossomos, mitocôndrias e citosol, refletindo suas diversas funções no tráfego de membranas e na autofagia.
• A proteína contém domínios de repetição WD e um peptídeo de trânsito; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas. Mutações na WDR81 estão associadas a deficiência intelectual e ataxia cerebelar, retardo mental e locomoção quadrupedal (CAMRQ2).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espere uma banda primária próxima a 212 kDa. Considere usar lisados de cérebro, especialmente de cerebelo ou corpo caloso, como uma fonte rica de WDR81.
• Devido à natureza policlonal do anticorpo, bandas adicionais de isoformas ou produtos de degradação podem aparecer. Valide a especificidade por bloqueio de peptídeo ou controles de nocaute.
• Em aplicações de ELISA, certifique-se de que o antígeno de revestimento inclua a região do imunógeno (aa 340-620) para maximizar a sensibilidade de detecção.
• Ambas as condições redutoras e não redutoras podem ser testadas para otimizar a detecção da proteína de comprimento total.
• Sempre titule o anticorpo com amostras positivas e negativas relevantes para determinar a diluição de trabalho ideal.

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