Anti-WIF1 Anticorpo Monoclonal de Coelho para WB, IF-P, ELISA - Q9Y5W5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do WIF1

• WIF1 (fator inibitório de Wnt 1) é uma proteína secretada que funciona como um regulador negativo da via de sinalização Wnt, ligando-se diretamente às proteínas WNT e inibindo suas atividades a jusante.
• A proteína desempenha um papel crítico nos processos de desenvolvimento, incluindo a segmentação do mesoderma, modulando a formação do gradiente de Wnt e a transdução de sinais.
• Estruturalmente, o WIF1 contém múltiplos domínios tipo EGF e um peptídeo sinal para secreção; é modificado pós-traducionalmente por glicosilação e formação de ligações dissulfeto.
• Como uma glicoproteína secretada, o WIF1 é localizado no espaço extracelular e também pode estar associado à superfície celular ou à matriz extracelular por meio de interações com ligantes de Wnt.
• O WIF1 é classificado como uma proteína de desenvolvimento e membro da via de sinalização Wnt, identificado por meio de proteômica e apoiado por uma estrutura 3D, destacando sua relevância biológica.
• A expressão aberrante do WIF1, frequentemente devido à hipometilação do promotor, está implicada em vários tipos de câncer, tornando-o um alvo valioso para pesquisas oncológicas e o desenvolvimento de ensaios diagnósticos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 29–379 (quase o comprimento total do WIF1 humano), portanto, o anticorpo pode reconhecer preferencialmente a conformação nativa em vez de epítopos desnaturados; valide o desempenho em suas condições específicas de preparação da amostra.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 42 kDa; considere o uso de agentes redutores apropriados e protocolos de aquecimento para contabilizar estruturas ligadas por dissulfeto.
• Em imunofluorescência (IF‑P), verifique os métodos ideais de fixação e permeabilização para proteínas secretadas ou associadas à matriz extracelular e inclua controles apropriados.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser explorado como reagente de captura ou detecção em formatos sanduíche, mas a reatividade cruzada e os efeitos de matriz devem ser avaliados com proteínas recombinantes relevantes e amostras biológicas.
• A reatividade cruzada com camundongo é relatada; confirme a detecção em tecidos de camundongo ou lisados celulares e esteja ciente de possíveis diferenças específicas da espécie em glicosilação ou processamento.

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