Anticorpo policlonal de coelho anti-WWC2 para WB, IHC-P, ELISA - Q6AWC2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da WWC2

• A proteína WWC2, também conhecida como membro B exclusivo de BH-3 ou proteína 2 contendo domínio WW, é codificada pelo gene WWC2 (anteriormente BOMB) em humanos. Ela é membro da família de proteínas que contêm domínio WW, caracterizada por regiões de hélice superenrolada e múltiplos domínios WW.
• Funciona como um regulador fundamental da via de sinalização Hippo (via Salvador-Warts-Hippo). A WWC2 aumenta a fosforilação da quinase supressora de tumores grande 1 (LATS1) e da proteína 1 associada a Yes (YAP1), levando à supressão da atividade transcricional de YAP1 e à regulação negativa da proliferação celular e do crescimento dos órgãos.
• Subcelularmente, a WWC2 está localizada predominantemente no citoplasma e no citosol, em consonância com seu papel nas cascatas de sinalização citoplasmática.
• A proteína é anotada como uma fosfoproteína, e sua atividade provavelmente é modulada por eventos de fosforilação. O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, acrescentando diversidade funcional.
• Como repressora transcricional, a WWC2 inibe o coativador oncogênico YAP1, reduzindo assim a proliferação celular. Isso a posiciona como um potencial fator supressor de tumores na via Hippo.
• O imunógeno do anticorpo, abrangendo os resíduos 160–430, inclui regiões essenciais para interações proteína-proteína, tornando-o adequado para a detecção de WWC2 endógena em amostras complexas.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno foi desenvolvido como um fragmento recombinante (aa 160–430) da WWC2 humana; considere que este anticorpo policlonal pode reconhecer múltiplas isoformas e ortólogos devido à conservação dos epítopos.
• Para Western blot, observe o peso molecular previsto de aproximadamente 134 kDa; utilize porcentagens de gel, condições de transferência e bloqueio prolongado adequados para minimizar o background. Valide com lisados de controle positivo e negativo de células humanas, de camundongo ou de rato.
• Na imuno-histoquímica (cortes incluídos em parafina), a recuperação antigênica (por exemplo, tampão citrato, mediada por calor) é fundamental. Faça a titulação do anticorpo e inclua controles de isotipo para confirmar a especificidade em matrizes teciduais.
• A reatividade cruzada relatada com WWC2 de camundongo e de rato sugere alta conservação da sequência; ainda assim, verifique a detecção nas espécies relevantes comparando-a com amostras humanas.
• Para ELISA, utilize uma configuração indireta com antígeno recombinante adsorvido ou anticorpo de captura. Otimize as concentrações de revestimento e os reagentes de detecção para obter uma curva padrão linear.

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