Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Y14/RBM8A para WB, ELISA - Q9Y5S9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Y14/RBM8A

• Y14/RBM8A, também chamado de proteína de ligação ao RNA 8A ou BOV-1, é um componente central do complexo de junção de éxons (EJC) e é necessário para o splicing de pré-mRNA como parte do spliceossomo. Referências relacionadas: PMID:28502770 PMID:29301961
• Ele forma um heterodímero com MAGOH, que inibe a atividade ATPase de EIF4A3, prendendo assim o núcleo do EJC ligado ao ATP no mRNA splicing em uma conformação estável.
• O heterodímero MAGOH-RBM8A interage com PYM1 para facilitar a desmontagem do EJC no citoplasma, aumentando a tradução de mRNAs splicing portadores de EJC ao recrutá-los para o complexo de pré-iniciação ribossomal 48S.
• Como parte do EJC, RBM8A está envolvido na degradação de mRNA mediada por nonsense (NMD) e influencia processos pós-transcricionais, incluindo exportação nuclear, localização subcelular e eficiência de tradução.
• Y14/RBM8A é localizado no núcleo, speckles nucleares e citoplasma, refletindo seus papéis dinâmicos no metabolismo de mRNA.
• A proteína é expressa de forma onipresente nos tecidos, consistente com sua função fundamental no processamento de mRNA.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e formação de ligações isopeptídeas (conjugação Ubl), com splicing alternativo gerando múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1–100 do RBM8A humano, visando uma região N-terminal; verifique o reconhecimento de isoformas conhecidas ou variantes de splicing em seu sistema de amostra.
• Para Western blotting, o peso proteico esperado é de ~20 kDa; considere o uso de géis SDS-PAGE de 12–15% e marcadores de peso molecular apropriados.
• A reatividade de espécie validada inclui humano, camundongo e rato; a reatividade cruzada em outras espécies deve ser testada se necessário.
• Em ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; as concentrações de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente.
• Inclua controles positivos como HeLa, HEK293 ou outras linhagens celulares com expressão confirmada de RBM8A; os controles de carregamento devem ser escolhidos adequadamente.
• Este anticorpo é adequado para aplicações de pesquisa investigando o complexo de junção de éxons, spliceossomo ou vias de NMD; o desempenho em outros ensaios requer validação adicional.

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