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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-YME1L1 para WB, ELISA - Q96TA2
Número do item : CM0016611
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso da Proteína
- 86kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | YME1L1 Rabbit pAb |
| Observações/Alias | FTSH; MEG4; PAMP; OPA11; YME1L; YME1L1 |
| Espécie | Humana |
| GeneID (Humano) | 10730 |
| GeneID | 10730 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-240 da YME1L1 humana (NP_055078.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humana, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q96TA2 |
| Peso da Proteína | 86kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da YME1L1
- A YME1L1 é uma metaloprotease de zinco dependente de ATP (também conhecida como FtsH1, Meg-4, PAMP) localizada na membrana mitocondrial interna, com alta expressão no músculo cardíaco e esquelético.
- Catalisa a degradação de proteínas dobradas e desdobradas que possuem sequências de degron dentro do espaço intermembranar mitocondrial, desempenhando um papel central no controle de qualidade das proteínas mitocondriais. Referências relacionadas: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
- A YME1L1 regula a morfologia mitocondrial ao clivar a GTPase tipo dinamina OPA1 no local S2, gerando uma isoforma curta necessária para a fusão mitocondrial e a manutenção das cristas. Referências relacionadas: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
- Suporta a proliferação celular, a respiração do complexo I e a atividade antiapoptótica ao remover proteínas de membrana danificadas por oxidação e subunidades da cadeia respiratória não montadas, como NDUFB6, OX4 e ND1. Referências relacionadas: PMID:22262461
- Em resposta à privação de nutrientes, a YME1L1 limita a biogênese mitocondrial através da ativação dependente de mTORC1-LPIN1, levando à degradação de translocases, proteínas de transferência de lipídios e enzimas metabólicas. Referências relacionadas: PMID:31695197
- A YME1L1 medeia a degradação de substratos específicos, incluindo OMA1 (após a despolarização da membrana), TIMM17A (a jusante da resposta integrada ao estresse), MICU1 (quando não oxidada), PRELID1 e a sequência de direcionamento STARD7, modulando assim as respostas ao estresse mitocondrial, importação de proteínas, sinalização de cálcio e metabolismo lipídico. Referências relacionadas: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
- A disfunção da YME1L1 está associada à atrofia óptica tipo 11 (OPA11), e a protease é crítica para a autorrenovação das células-tronco neurais adultas (Por similaridade).
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- Como o anticorpo é gerado contra a região N-terminal (aa 1-240) da YME1L1 humana e mostra reatividade cruzada com camundongo e rato, considere o alinhamento de sequência do epítopo alvo entre as espécies para antecipar a reatividade.
- Para Western blotting, a YME1L1 migra a aproximadamente 86 kDa; extratos de proteína mitocondrial são recomendados para detecção, dada a sua localização submitocondrial.
- Aplicações de ELISA podem se beneficiar do uso de proteína YME1L1 recombinante ou peptídeo como antígeno de revestimento para otimizar as condições de ligação.
- Como um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes; valide novos lotes em sua configuração experimental.
- Considere realizar uma curva de dose-resposta com proteína purificada para determinar a diluição ideal do anticorpo para seu sistema de ensaio específico.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-YME1L1 para WB, ELISA - Q96TA2
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