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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-YME1L1 para WB, ELISA - Q96TA2

Número do item : CM0016611

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
86kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto YME1L1 Rabbit pAb
Observações/Alias FTSH; MEG4; PAMP; OPA11; YME1L; YME1L1
Espécie Humana
GeneID (Humano) 10730
GeneID 10730
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-240 da YME1L1 humana (NP_055078.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humana, Camundongo, Rato
SWISS Q96TA2
Peso da Proteína 86kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da YME1L1

  • A YME1L1 é uma metaloprotease de zinco dependente de ATP (também conhecida como FtsH1, Meg-4, PAMP) localizada na membrana mitocondrial interna, com alta expressão no músculo cardíaco e esquelético.
  • Catalisa a degradação de proteínas dobradas e desdobradas que possuem sequências de degron dentro do espaço intermembranar mitocondrial, desempenhando um papel central no controle de qualidade das proteínas mitocondriais. Referências relacionadas: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
  • A YME1L1 regula a morfologia mitocondrial ao clivar a GTPase tipo dinamina OPA1 no local S2, gerando uma isoforma curta necessária para a fusão mitocondrial e a manutenção das cristas. Referências relacionadas: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
  • Suporta a proliferação celular, a respiração do complexo I e a atividade antiapoptótica ao remover proteínas de membrana danificadas por oxidação e subunidades da cadeia respiratória não montadas, como NDUFB6, OX4 e ND1. Referências relacionadas: PMID:22262461
  • Em resposta à privação de nutrientes, a YME1L1 limita a biogênese mitocondrial através da ativação dependente de mTORC1-LPIN1, levando à degradação de translocases, proteínas de transferência de lipídios e enzimas metabólicas. Referências relacionadas: PMID:31695197
  • A YME1L1 medeia a degradação de substratos específicos, incluindo OMA1 (após a despolarização da membrana), TIMM17A (a jusante da resposta integrada ao estresse), MICU1 (quando não oxidada), PRELID1 e a sequência de direcionamento STARD7, modulando assim as respostas ao estresse mitocondrial, importação de proteínas, sinalização de cálcio e metabolismo lipídico. Referências relacionadas: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
  • A disfunção da YME1L1 está associada à atrofia óptica tipo 11 (OPA11), e a protease é crítica para a autorrenovação das células-tronco neurais adultas (Por similaridade).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Como o anticorpo é gerado contra a região N-terminal (aa 1-240) da YME1L1 humana e mostra reatividade cruzada com camundongo e rato, considere o alinhamento de sequência do epítopo alvo entre as espécies para antecipar a reatividade.
  • Para Western blotting, a YME1L1 migra a aproximadamente 86 kDa; extratos de proteína mitocondrial são recomendados para detecção, dada a sua localização submitocondrial.
  • Aplicações de ELISA podem se beneficiar do uso de proteína YME1L1 recombinante ou peptídeo como antígeno de revestimento para otimizar as condições de ligação.
  • Como um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes; valide novos lotes em sua configuração experimental.
  • Considere realizar uma curva de dose-resposta com proteína purificada para determinar a diluição ideal do anticorpo para seu sistema de ensaio específico.

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-YME1L1 para WB, ELISA - Q96TA2


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