Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-ZBP1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9QY24
Anticorpo Policlonal Anti-ZBP1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9QY24

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-ZBP1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9QY24

Número do item : CM0026603

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Aplicação
WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Camundongo
Peso da Proteína
44 kDa/21 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ZBP1 Rabbit pAb
Observações/Apelido Dai; Dlm1; mZaDLM; 2010010H03Rik
Espécie Rato
GeneID (Humano) 81030
GeneID 58203
Imunogênio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-160 do ZBP1 de rato (NP_067369.2).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Rato
SWISS Q9QY24
Peso Molecular da Proteína 44 kDa/21 kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ZBP1

  • O ZBP1, também conhecido como DAI ou DLM-1, é uma proteína de ligação a Z-DNA/RNA que atua como um sensor chave da imunidade inata de infecções virais. Ele reconhece estruturas de Z-RNA produzidas por vírus como herpesvírus, ortomixovírus e flavivírus, desencadeando PANoptose (piroptose, necroptose e apoptose) para eliminar células infectadas. Referências relacionadas: PMID:17618271, PMID:18375758, PMID:19590578, PMID:27746097, PMID:27917412, PMID:28607035
  • Ele media a necroptose ligando-se ao Z-RNA e depois interagindo com o RIPK3, que fosforila o MLKL, levando à ruptura da membrana e morte celular. Esta via é crítica na defesa antiviral, particularmente contra ortomixovírus como o vírus da influenza A (IAV), onde formas de Z-RNA nuclear desencadeiam necroptose. Referências relacionadas: PMID:22423968, PMID:27819681, PMID:32200799, PMID:32296175
  • A morte celular dependente de ZBP1 na infecção por IAV também promove a indução de IL1A, que sinergiza com a IL1B para recrutar neutrófilos e formar armadilhas extracelulares de neutrófilos, auxiliando na eliminação do patógeno. Referências relacionadas: PMID:31630209
  • Além da necroptose, o ZBP1 é um componente do complexo PANoptossomo AIM2 que ativa a PANoptose em resposta a infecções bacterianas e fúngicas. Referências relacionadas: PMID:34471287, PMID:33109609
  • O ZBP1 também pode desencadear morte celular mediada por CASP8 independentemente da detecção de Z-RNA, através da interação com o RIPK1. Referências relacionadas: PMID:33397971
  • Em certos contextos, o ZBP1 restringe a replicação viral por mecanismos independentes de morte celular: em neurônios infectados com flavivírus, o ZBP1 e o RIPK3 regulam positivamente o ACOD1/IRG1, produzindo itaconato que inibe a succinato desidrogenase e suprime a replicação do genoma viral. Referências relacionadas: PMID:30635240
  • O ZBP1 está localizado tanto no citoplasma quanto no núcleo, permitindo-lhe detectar Z-RNA em diferentes compartimentos celulares.
  • É expresso predominantemente em pulmão, baço e fígado, com níveis mais baixos em coração, rim e testículo; a expressão é regulada positivamente em células estromais tumorais e macrófagos ativados.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunogênio cobre a região N-terminal (aa 1–160), que contém domínios de ligação a Z-DNA; este anticorpo pode detectar a isoforma de comprimento total (44 kDa) e N-terminal, bem como uma forma de splicing alternativo migrando a ~21 kDa.
  • Para Western blotting, considere o peso molecular previsto de 44 kDa e esteja ciente de que modificações pós-traducionais (por exemplo, ubiquitinação) podem deslocar a banda; valide com controles positivos e negativos apropriados.
  • Em imuno-histoquímica e imunofluorescência, otimize a fixação/permeabilização para detecção nuclear e citoplasmática; use controles de isotipo e confirme a expressão em tecidos de rato, como pulmão, baço ou culturas de macrófagos ativados.
  • Para ELISA, a natureza policlonal pode oferecer alta sensibilidade; recomendamos emparelhar com um anticorpo de captura e validar contra amostras positivas conhecidas para estabelecer os parâmetros do ensaio.

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