Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-ZEB1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P37275

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ZEB1

• ZEB1 (Zinc finger E-box-binding homeobox 1), também conhecido como TCF8, NIL-2-A e DELTAEF1, é um fator de transcrição que contém domínios de dedo de zinco e uma homeobox, permitindo a ligação ao DNA.
• Ele atua principalmente como repressor transcricional, inibindo a expressão da interleucina-2 (IL-2) e reprimindo a atividade do promotor da E-caderina para promover a transição epitelial-mesenquimal (EMT) por meio do recrutamento de SMARCA4/BRG1.
• ZEB1 também pode atuar como ativador transcricional, aumentando ou reprimindo a atividade do promotor ATP1A1 de forma dependente do contexto, e regula positivamente a diferenciação neuronal.
• Na ausência de TGFB1, ZEB1 reprime a transcrição de COL1A2 ao se ligar aos elementos E-box (5'-CANNTG-3') no enhancer a montante.
• ZEB1 se localiza no núcleo, o que é consistente com sua função como fator de transcrição de ligação ao DNA.
• Ele é expresso no coração e no músculo esquelético, e colocaliza com SMARCA4/BRG1 em células negativas para E-caderina, como aquelas na frente de invasão de carcinomas colorretais.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e formação de ligação isopeptídica (por meio da conjugação com Ubl), que podem regular sua atividade e estabilidade.
• Mutações em ZEB1 estão associadas a distrofias corneanas, incluindo a distrofia corneana endotelial de Fuchs (FECD6) e a distrofia corneana polimorfa posterior (PPCD3).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi gerado usando um imunógeno de peptídeo sintético que compreende os aminoácidos 800-900 do ZEB1 humano (NP_110378.3). A natureza policlonada pode reconhecer múltiplos epítopos, mas a reatividade cruzada com outras isoformas ou proteínas relacionadas deve ser validada no seu sistema experimental.
• Para Western blotting, ZEB1 tem um peso molecular previsto de 124 kDa. Use uma escada de proteínas com marcadores adequados de alto peso molecular e considere usar um controle positivo como extratos nucleares de linhas celulares que expressam ZEB1 (por exemplo, algumas linhas de câncer).
• Em imunofluorescência/ICC e IHC-P, espera-se a localização nuclear. Otimize as etapas de permeabilização e bloqueio para melhorar a detecção.
• Aplicações em ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e das condições de detecção. O anticorpo também é reativo com camundongo e rato, portanto é adequado para estudos entre espécies.

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