Anticorpo Policlonal Anti-ZNF182 para WB e ELISA - P17025

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ZNF182

• O ZNF182, também conhecido como proteína de dedo de zinco 21 ou KOX14, pertence à família de proteínas de dedo de zinco do tipo C2H2 de krueppel.
• Provavelmente funciona como um regulador transcricional, ligando-se ao DNA através de seus motivos conservados de dedo de zinco para modular a expressão gênica.
• A proteína localiza-se no núcleo, consistente com seu papel previsto no controle transcricional.
• O ZNF182 contém múltiplos domínios de dedo de zinco do tipo C2H2, que são característicos de proteínas de ligação ao DNA específicas de sequência.
• O splicing alternativo dos transcritos do ZNF182 pode levar a isoformas proteicas distintas com propriedades regulatórias potencialmente diferentes.
• Palavras-chave associadas ao ZNF182 incluem ligação ao DNA, ligação a metais, regulação da transcrição e dedo de zinco, destacando seu papel como um fator de transcrição nuclear.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo mapeia uma região dentro da parte N-terminal do ZNF182 humano (resíduos 100-210). Esta região pode ser conservada entre espécies, consistente com sua reatividade cruzada com homólogos de camundongo e rato.
• Para Western blot, recomenda-se o uso de um extrato de células inteiras de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato. O peso molecular esperado é de aproximadamente 74 kDa; no entanto, devido ao splicing alternativo potencial ou modificações pós-traducionais, bandas adicionais podem ser observadas.
• Em aplicações de ELISA, a proteína recombinante ou o peptídeo correspondente ao imunógeno pode ser usado como controle positivo; a titulação tanto do antígeno de revestimento quanto do anticorpo primário é aconselhada para uma relação ideal sinal-ruído.
• Como o ZNF182 é um fator de transcrição com baixa expressão endógena em muitos tipos de células, considere o uso de lisatos enriquecidos no núcleo ou amostras superexpressas para melhorar a sensibilidade de detecção.
• A validação da especificidade do anticorpo pode ser realizada por experimentos de knockdown com siRNA ou superexpressão em linhagens celulares que expressam ZNF182.

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