Anticorpo Policlonal Anti-ZNF302 para WB, ELISA - Q9NR11

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ZNF302

• A ZNF302 é um membro da família de proteínas de dedo de zinco, caracterizada por múltiplos motivos de dedo de zinco do tipo C2H2 que medeiam a ligação específica de sequência ao DNA, típica de fatores de transcrição.
• Codificada pelo gene ZNF302, esta proteína também é conhecida pelos apelidos ZNF135L, ZNF140L e ZNF327; o símbolo do gene engloba estas designações alternativas.
• Prevê-se que a proteína funcione na regulação transcricional, provavelmente atuando como um fator de ligação ao DNA que modula a expressão gênica.
• A localização subcelular é predominantemente nuclear, consistente com seu papel de interagir diretamente com o DNA genômico para regular a transcrição.
• O splicing alternativo do transcrito ZNF302 produz múltiplos isoformas, expandindo a diversidade funcional desta proteína.
• Modificações pós‑traducionais incluem a formação de ligações isopeptídicas e potencial conjugação do tipo ubiquitina (com base na palavra-chave conjugação Ubl), sugerindo regulação por ubiquitinação ou vias semelhantes.
• O peso molecular calculado pelo UniProt é de 54.814 Da, correspondendo de perto à banda observada de ~55 kDa, com pequenos desvios possíveis devido a modificações ou variação de isoforma.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio, abrangendo os aminoácidos 90–200 da ZNF302 humana, engloba parte da região do dedo de zinco; o anticorpo policlonal resultante pode reconhecer múltiplas isoformas ou epítopos conformacionais.
• Para Western blot, considere começar com uma faixa de diluição padrão (ex.: 1:500–1:2000) e valide a especificidade da banda usando controles positivos e negativos apropriados (ex.: lisados com superexpressão de ZNF302 ou amostras knockout).
• A reatividade cruzada com rato permite a detecção em modelos de roedores; confirme sempre a reatividade correspondente à espécie executando um lisado de tecido ou células de rato juntamente com a amostra humana.
• No ELISA, este anticorpo pode ser empregado como reagente de captura ou detecção; titula a concentração do anticorpo para otimizar a relação sinal‑ruído para o seu formato de ensaio específico.
• Devido ao splicing alternativo, múltiplas bandas podem aparecer no Western blot; consulte a literatura e isoformas previstas em bases de dados para interpretar o padrão observado.
• Combine este anticorpo com um secundário anti‑coelho adequado e um sistema de detecção apropriado para a sua configuração experimental.

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