Anticorpo policlonal de coelho anti-ZNF451 para WB, ELISA - Q9Y4E5

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de ZNF451

• ZNF451 (proteína 451 com domínio de dedo de zinco) também é conhecido como ligase E3 de SUMO-proteína ZNF451, coativador de receptores esteroides (COASTER) e ZATT. Pertence à família de proteínas associadas ao receptor de estrogênio (ER) que interagem com receptores esteroides.
• Atua como uma ligase E3 de SUMO-proteína, com forte preferência por SUMO2 e SUMO3, facilitando a SUMOilação de proteínas-alvo mediada por UBE2I/UBC9. Referências relacionadas: PMID:26524493, PMID:26524494
• Desempenha um papel crítico na modificação de proteínas por SUMO2 em condições de estresse, como danos ao DNA e inibição do proteassoma (in vitro), e é necessária para a SUMOilação de MCM4.
• Transfere preferencialmente uma cadeia adicional de SUMO2 para o sítio de consenso de SUMO2 Lys-11; não apresenta atividade com SUMO1. Referências relacionadas: PMID:26524493
• Regula negativamente a ativação transcricional pelo complexo SMAD4 em resposta à sinalização de TGF-beta e inibe a acetilação da histona H3 em Lys-9 mediada por EP300. Referências relacionadas: PMID:24324267
• Participa da regulação da transcrição de alvos do receptor de andrógeno (AR). Referências relacionadas: PMID:18656483
• Localiza-se predominantemente no núcleo, incluindo o nucleoplasma e os corpos de PML, de acordo com suas funções na regulação transcricional e na SUMOilação.
• As palavras-chave destacam características como domínios de dedos de zinco, splicing alternativo, fosforilação, metilação e seu envolvimento nas vias de conjugação de Ubl.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central (aa 600-900) de ZNF451 humano, que se espera reconhecer múltiplas isoformas devido à sua natureza policlonal.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 121 kDa. Considere utilizar um gel gradiente e marcadores de peso molecular adequados para a transferência e detecção de proteínas de alto peso molecular.
• A reatividade entre espécies foi confirmada para humanos, camundongos e ratos. A reatividade cruzada com outras espécies deve ser verificada experimentalmente, se necessário.
• No ELISA, otimize a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo utilizando o peptídeo imunógeno ou a proteína de comprimento completo como controle positivo.
• O desempenho do anticorpo em imunoprecipitação ou imunofluorescência não foi caracterizado; essas aplicações podem exigir validação adicional.
• Dado o envolvimento de ZNF451 na SUMOilação induzida por estresse, pode ser benéfico incluir controles de estresse (por exemplo, danos ao DNA ou inibição do proteassoma) em estudos funcionais.

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