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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-ZNF471 para WB, ELISA - Q9BX82

Número do item : CM0024354

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
73kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ZNF471 Rabbit pAb
Observações/Alias ERP1; Z1971; Zfp78; ZNF471
Espécie Humano
GeneID (humano) 57573
GeneID 57573
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 24-221 da ZNF471 humana (NP_065864.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS Q9BX82
Peso da Proteína 73kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ZNF471

  • ZNF471, também conhecida como ERP1 ou ZNF471, é uma proteína de dedo de zinco pertencente à família de dedos de zinco do tipo Krüppel C2H2. Ela contém múltiplos domínios de dedo de zinco que provavelmente mediam a ligação ao DNA.
  • O gene ZNF471 sofre splicing alternativo, podendo dar origem a múltiplas isoformas proteicas.
  • A ZNF471 está localizada no núcleo, o que é consistente com seu papel previsto na regulação transcricional.
  • A proteína pode funcionar como um fator de transcrição, participando da regulação da expressão gênica.
  • As principais características estruturais incluem repetições de dedo de zinco C2H2, que facilitam a interação com o DNA e a coordenação de íons metálicos (zinco).
  • Estudos proteômicos identificaram a ZNF471 em conjuntos de dados de proteoma de referência, confirmando sua expressão e relevância na biologia humana.
  • Não foram caracterizadas modificações pós-traducionais específicas ou padrões de expressão tecido-específicos, mas sua atividade de ligação ao DNA sugere envolvimento em processos relacionados à cromatina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 24-221, abrangendo a região N-terminal a montante dos domínios de dedo de zinco; essa região pode oferecer vantagens de especificidade em comparação com construções de comprimento total.
  • Para WB, considere usar lisados totais de células de linhagens humanas (por exemplo, HeLa, HEK293) como controles positivos; valide com sistemas de silenciamento por siRNA ou superexpressão.
  • Para ELISA, recomenda-se a cobertura direta com o fragmento do imunógeno recombinante; ao desenvolver ELISA sanduíche, certifique-se de que o epítopo esteja acessível e considere o pareamento com um anticorpo de detecção compatível.
  • Reatividade cruzada: o anticorpo é relatado como reativo à ZNF471 humana; verifique a reatividade cruzada com ortólogos ou isoformas por meio de alinhamento de sequência e testes experimentais, se necessário.

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