Anticorpo Policlonal Anti-ZRANB3 para WB, ELISA - Q5FWF4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ZRANB3

• ZRANB3 (DNA annealing helicase and endonuclease ZRANB3), também conhecida como AH2 (annealing helicase 2) ou proteína 3 contendo domínio de ligação a Ran com dedo de zinco, é uma enzima multifuncional que mantém a estabilidade do genoma em forquilhas de replicação paradas ou colapsadas, facilitando a reinicialização da forquilha e limitando recombinação inadequada durante eventos de troca de modelo. Referências relacionadas: PMID:21078962 PMID:22704558 PMID:22705370
• Recrutada para locais de replicação de DNA parada pela PCNA poliubiquitinada, a ZRANB3 atua como uma endonuclease específica de estrutura que cliva o intermediário D-loop da forquilha de replicação, gerando um grupo 3'-OH acessível no modelo da fita principal para extensão pela DNA polimerase. Referências relacionadas: PMID:22759634 PMID:28621305
• Além da atividade endonuclease, a ZRANB3 catalisa a regressão da forquilha via sua atividade de annealing helicase para evitar a desintegração da forquilha de replicação e a formação de quebras de fita dupla. Referências relacionadas: PMID:22704558 PMID:22705370
• A ZRANB3 localiza-se predominantemente no núcleo e está associada aos cromossomos, consistente com seu papel na replicação e reparo do DNA.
• A proteína sofre splicing alternativo e contém domínios de dedo de zinco, que medeiam a ligação ao DNA e interações com a PCNA ubiquitinada.
• As modificações pós-traducionais da ZRANB3 incluem fosforilação e metilação, que podem regular sua atividade e estabilidade.
• A ZRANB3 é classificada em múltiplas categorias funcionais, incluindo ligação a ATP, dano ao DNA, reparo de DNA, helicase, endonuclease e ligação a metal (zinco).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aminoácidos 818-1077) da ZRANB3 humana, o que pode ajudar a evitar reatividade cruzada com outros membros da família de dedos de zinco; considere isso ao interpretar os resultados.
• Para Western blotting (WB), teste o anticorpo em lisados de células ou tecidos relevantes de humano, camundongo ou rato, pois foi observada reatividade cruzada para essas espécies. Inclua controles de carga adequados e controles negativos.
• Em aplicações de ELISA, otimize as condições de antígeno de revestimento e as diluições de detecção de acordo com os requisitos do seu ensaio.
• O peso molecular previsto é de 123 kDa; confirme a migração da banda com marcadores de peso molecular apropriados e valide a especificidade usando amostras de knockdown ou knockout, se disponíveis.

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