Anticorpo Monoclonal de Camundongo Anti-CD11b Humano Conjugado a APC para Citometria de Fluxo - P11215

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Integrina alfa-M

• A Integrina alfa-M (ITGAM/CD11b) combina-se com a integrina beta-2 (ITGB2/CD18) para formar o heterodímero Mac-1/CR3, mediando interações adesivas de monócitos, macrófagos e granulócitos.
• Atua como receptor para o fragmento iC3b do componente do complemento C3, facilitando a captação de partículas e patógenos revestidos por complemento. Referências relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116
• Reconhece ligantes incluindo fibrinogênio e fator X, possivelmente via peptídeo R-G-D, e se liga aos peptídeos P1 e P2 da cadeia gama do fibrinogênio.
• Funciona como receptor para ICAM1 em células endoteliais estimuladas, promovendo a adesão de leucócitos. Referências relacionadas: PMID:1980124
• Regula a migração de neutrófilos e é necessária, em associação com ITGB2, para a ativação mediada por CD177-PRTN3 de neutrófilos pré-tratados com TNF. Referências relacionadas: PMID:28807980, PMID:21193407
• Na micróglia, associa-se a TYROBP/DAP12 para controlar a produção de íons superóxido, contribuindo para a apoptose neuronal durante o desenvolvimento cerebral (Por similaridade).
• Sofre splicing alternativo e contém características típicas de integrinas, incluindo repetições de ligação ao cálcio extracelular, ligações dissulfeto e sítios de glicosilação.
• Expressa predominantemente em monócitos, granulócitos (PubMed:1346576) e neutrófilos (PubMed:21193407); localizada na membrana celular e em microdomínios da membrana (rafts). Referências relacionadas: PMID:1346576, PMID:21193407
• Variantes genéticas de ITGAM estão associadas ao lúpus eritematoso sistêmico (SLEB6).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi produzido contra um peptídeo sintético derivado do CD11b humano; considere o mapeamento de epítopo para confirmar o sítio de reconhecimento se for necessária ligação a um domínio específico.
• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo usando populações celulares humanas relevantes (por exemplo, monócitos de sangue periférico, granulócitos ou linhagens celulares como THP-1) para determinar a concentração ótima de coloração.
• Use reagentes bloqueadores de receptores Fc para minimizar a ligação inespecífica aos receptores Fcγ expressos em células mieloides.
• Inclua um controle isotípico conjugado a APC apropriado e realize controles de compensação ao usar em painéis multicolor.
• Verifique a expressão do alvo por co-coloração com um clone de anticorpo anti-CD11b não competitivo ou usando um controle de knockout/knockdown quando viável.
• O peso molecular previsto de ITGAM é de aproximadamente 127 kDa; se adaptar este anticorpo para outras aplicações (por exemplo, Western blot), observe que pode ser necessária otimização.

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