APC/Cyanine7 Coelho anti-Mouse CD8a Anticorpo Monoclonal para Citometria de Fluxo - P01731

E>Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD8a

• A glicoproteína de superfície de células T cadeia alfa CD8 (CD8a) é uma proteína de membrana integral que serve como co-receptor para moléculas de MHC de classe I, desempenhando um papel essencial na imunidade adaptativa e no reconhecimento de patógenos intracelulares.
• O CD8a interage simultaneamente com o receptor de células T (TCR) e o complexo MHC de classe I:peptídeo em células apresentadoras de antígeno, recrutando a quinase Src LCK para iniciar cascatas de sinalização que levam à ativação de células T citotóxicas, produção de citocinas e morte de células alvo.
• Em células natural killer (NK), homodímeros de CD8A promovem a formação de conjugados e lise de múltiplas células alvo, e apoiam a diferenciação de linfócitos ativados em células T de memória CD8+.
• A proteína é localizada na membrana celular através de um domínio transmembrana de passagem única e é modificada por palmitoilagem, glicosilação e formação de ligações dissulfeto dentro de seu domínio semelhante à imunoglobulina.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e a proteína é classificada sob palavras-chave como imunidade adaptativa, ligação dissulfeto, glicoproteína, palmitato e sinal.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo de célula específico e condições de coloração; uma faixa de diluição inicial de 1:100–1:400 é típica para antígenos de superfície.
• Use controles de isotipo apropriados e discriminação de células vivas/mortas para garantir um gating preciso; esplenócitos ou timócitos de camundongo servem como tecidos de controle positivo ideais para a expressão de CD8a.
• O APC/Cyanine7 é um fluoróforo em tândem; minimize a exposição à luz e esteja ciente de que as etapas de fixação e permeabilização podem alterar a estabilidade do corante em tândem e a intensidade da fluorescência.
• Valide a ligação do anticorpo nas suas condições experimentais comparando os padrões de coloração com populações biológicas conhecidas positivas e negativas.

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