Anticorpo Monoclonal de Coelho ATAD2 para WB, ELISA - Q6PL18

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ATAD2

• A ATAD2, também conhecida como ANCCA (proteína associada ao câncer do coregulador nuclear AAA), é uma proteína contendo o domínio AAA da família ATPase que pode funcionar como um coativador transcricional para o receptor de estrogênio ESR1, regulando genes como CCND1, MYC e E2F1.
• Ela contém um bromodomínio que provavelmente facilita a ligação a histonas acetiladas, e um domínio AAA+ ATPase, sugerindo funções na remodelação da cromatina e hiperacetilação de histonas.
• A ATAD2 está implicada na proliferação celular induzida por estrogênio e na progressão do ciclo celular em células de câncer de mama, tornando-a um potencial alvo terapêutico.
• A proteína se localiza no núcleo, consistente com sua função na regulação da transcrição e interação com a cromatina.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, ubiquitinação (conjugação Ubl) e formação de ligação isopeptídica, que podem modular sua atividade e estabilidade.
• Especificidade de tecido: Altamente expressa em tumores de mama positivos para receptor de estrogênio e tumores de osteossarcoma, destacando sua relevância na biologia do câncer.
• O splicing alternativo gera múltiplos isoformas, embora a sequência canônica corresponda a um peso molecular de ~158,6 kDa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western Blot, considere usar lisados celulares totais de linhagens de células de câncer de mama ER-positivas (ex.: MCF-7) para detectar a ATAD2 endógena em aproximadamente 159 kDa. Valide a especificidade do anticorpo usando controles apropriados e otimize as quantidades de carga.
• No ELISA, o imunógeno de peptídeo sintético (aminoácidos 1-100) pode servir como controle positivo para confirmar a ligação do anticorpo. Titular as concentrações de anticorpo e peptídeo para uma relação sinal-ruído ideal.
• Devido à especificidade humana relatada, a reatividade cruzada com outras espécies não foi caracterizada; valide em seu sistema modelo, se necessário.
• Dado o grande tamanho da proteína, garanta transferência de proteína suficiente e bloqueio adequado da membrana nos protocolos de Western Blot. Considere usar membranas PVDF de baixa fluorescência para detecção.

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