Anticorpo Monoclonal Coelho ATR para WB, IF/ICC, ELISA - Q13535

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ATR

• A ATR é uma serina/treonina-proteína quinase que funciona como sensor de danos no DNA, ativando a sinalização do ponto de verificação sob estresses genotóxicos, incluindo radiação ionizante, UV e parada de replicação. Referências relacionadas: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
• Reconhece o motivo consenso [ST]-Q e fosforila substratos-chave como BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17 e p53/TP53, inibindo coletivamente a replicação do DNA e a mitose enquanto promove reparo, recombinação e apoptose. Referências relacionadas: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
• A ATR fosforila a variante de histona H2AX no Ser-139 em locais de dano no DNA, uma característica marcante da resposta ao dano no DNA. Referências relacionadas: PMID:11673449
• É necessária para a ubiquitinação da FANCD2 e é crítica para manter a estabilidade de sítios frágeis e regular a duplicação do centrossomo. Referências relacionadas: PMID:15314022, PMID:12526805
• A ATR atua como reguladora da transição S-G2, restringindo a atividade da CDK1 durante a fase S para evitar a entrada prematura na mitose. Referências relacionadas: PMID:30139873
• Na envoltório nuclear, a ATR funciona como um sensor de estresse mecânico, media a ruptura do envoltório nuclear induzida por danos no DNA via fosforilação da LMNA e desencadeia a ativação imune inata através da ruptura de micronúcleos e da via cGAS-STING. Referências relacionadas: PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
• A ATR é expressa de forma ubíqua, com níveis mais altos no testículo; uma isoforma alternativa 2 é detectada no pâncreas, placenta e fígado.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região dentro dos aminoácidos 400-500 da ATR humana; considere usar esta região de sequência para experimentos competitivos ou de controle.
• Para Western blot (WB), observe o grande tamanho da proteína (~301 kDa); otimize as condições de transferência para proteínas de alto peso molecular (por exemplo, géis de baixa acrilamida, tempos de transferência prolongados).
• Para imunofluorescência (IF/ICC), valide os padrões de localização nuclear e do envoltório nuclear consistentes com a distribuição subcelular da ATR.
• Para ELISA, garanta o revestimento com peptídeo ou proteína recombinante; confirme a especificidade do anticorpo com controles apropriados.
• A reatividade cruzada é relatada para humano; se estender para outras espécies, verifique a homologia de sequência na região do imunógeno.

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