Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal Biotina Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724
Anticorpo Monoclonal Biotina Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

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Anticorpo Monoclonal Biotina Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

Número do item : CM0008564

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Aplicação
FC
Reatividade cruzada
Humano
Peso da proteína
13kDa/16kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb Biotina Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A
Observações/Apelidos MN; GPA; MNS; GPSAT; PAS-2; CD235a; GPErik; HGpMiV; HGpMiXI; HGpSta(C)
Espécie Humano
GeneID (Humano) 2993
Imunógeno Proteína recombinante / Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 20-91 da CD235a humana (NP_002090.4)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P02724
Peso Proteico 13kDa/16kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina A

  • A Glicoforina A (GYPA), também conhecida como sialoglicoproteína MN, PAS-2 ou CD235a, é a principal proteína de membrana intrínseca dos eritrócitos humanos e um determinante chave do sistema de grupo sanguíneo MNS.
  • Ela é um componente do complexo anquirina-1, contribuindo para a estabilidade e a forma da membrana eritrocitária, sendo necessária para a alta atividade e a translocação para a membrana plasmática do trocador de ânions SLC4A1 (banda 3).
    Referências relacionadas: PMID:35835865
  • O domínio extracelular N-terminal, altamente glicosilado, carrega os antígenos do grupo sanguíneo MN e atua como receptor para o vírus da Hepatite A (HAV) e a proteína EBA-175 de Plasmodium falciparum, sendo que essa última interação depende de resíduos de ácido siálico.
  • Como proteína transmembrana de passagem única, a glicoforina A se localiza na membrana celular, com seu N-terminal glicosilado exposto extracelularmente.
  • A proteína sofre splicing alternativo e modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação; o peso molecular calculado da proteína não modificada é de aproximadamente 16,4 kDa, enquanto a glicosilação e o processamento podem gerar bandas observadas em torno de 13–16 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 20–91), tornando este anticorpo ideal para detectar a glicoforina A de superfície celular por citometria de fluxo. Como o anticorpo é biotinilado, utilize-o com conjugados de estreptavidina apropriados para geração de sinal.
  • Para aplicações além da citometria de fluxo, como western blot ou imunohistoquímica, aconselha-se uma validação cuidadosa devido ao possível mascaramento do epitopo pela extensa glicosilação ou desnaturação. Considere testar em condições redutoras e não redutoras.
  • A expressão da glicoforina A é restrita às células da linhagem eritroide; portanto, sangue humano total, lisados de glóbulos vermelhos ou linhagens celulares eritroides são controles positivos adequados, enquanto células não eritroides servem como controle negativo.

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