BMPR2 pAb de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q13873

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do BMPR2

• O BMPR2 (receptor tipo 2 da proteína morfogenética óssea), também conhecido como receptor tipo II de BMP, é uma serina/treonina quinase transmembrana codificada pelo gene BMPR2 (apelidos: PPH1, BMR2, BMPR3, BRK-3, POVD1, T-ALK, BMPR-II).
• Ao ligar o ligante, forma um complexo heteromérico com receptores tipo I, fosforilando e ativando-os, que por sua vez fosforilam reguladores de transcrição SMAD. O BMPR2 também media a sinalização através da cascata p38MAPK. Referências relacionadas: PMID:12045205
• O BMPR2 liga-se ao BMP7, BMP2 e (com menor eficiência) BMP4; a ligação é aumentada pelos receptores tipo I. Ele também media a adipogénese induzida por GDF6 e sinaliza em resposta à ativina A/INHBA. Referências relacionadas: PMID:24018044
• A nível subcelular, o BMPR2 localiza-se na membrana celular, apresentando um peptídeo de sinal N-terminal, uma hélice transmembrana única e um domínio de quinase intracelular.
• A proteína contém várias modificações pós-traducionais (pontes dissulfeto, glicosilação, fosforilação) e requer catiões bivalentes (Mg²⁺, Mn²⁺) para a ligação de ATP e atividade da quinase.
• A expressão tecidular é mais elevada no coração e no fígado, sugerindo papéis-chave na homeostase cardiovascular e hepática.
• Mutações no BMPR2 estão associadas à hipertensão pulmonar primária (PPH1), destacando a sua importância clínica no remodelamento vascular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 27–150 (domínio extracelular) do BMPR2 humano; esta região pode ser acessível em condições nativas e desnaturadas, tornando o anticorpo adequado para aplicações como WB e IF/ICC.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto do BMPR2 é de ~115 kDa. Valide o anticorpo no sistema de amostra relevante usando controlos positivos (por exemplo, lisados de coração ou fígado) e negativos apropriados.
• Em imunofluorescência/ICC, considere protocolos de permeabilização para permitir o acesso do anticorpo ao domínio intracelular. A coloração simultânea com marcadores de membrana pode ajudar a confirmar a localização.
• O desempenho em ELISA deve ser validado usando o imunógeno recombinante ou a proteína de comprimento total para confirmar a especificidade da ligação.
• Embora a reatividade cruzada seja indicada para humano, camundongo e rato, as diferenças de sequência na região alvo podem afetar a ligação; realize sempre a validação em cada espécie de interesse.

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