CBFB Coelho pAb para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13951

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CBFB

• CBFB é a subunidade beta não ligante de DNA do complexo fator de ligação ao núcleo (CBF), um fator de transcrição heterodimérico. Ele aumenta alostericamente a afinidade de ligação ao DNA das proteínas da família RUNX (RUNX1, RUNX2, RUNX3).
• O complexo CBF reconhece a sequência consenso central 5'-TGTGGT-3' (raramente 5'-TGCGGT-3') em regiões regulatórias de genes alvo.
• Os heterodímeros CBFB/RUNX regulam a expressão de genes críticos envolvidos na hematopoiese e função imunológica, incluindo intensificadores de receptores de células T, LCK, IL3 e GM-CSF.
• Durante o desenvolvimento de células T CD8+, os complexos CBF reprimem a expressão do fator de transcrição ZBTB7B ligando-se a sítios de ligação RUNX dentro do locus ZBTB7B, atuando como um silenciador transcricional para permitir a diferenciação de células T citotóxicas.
• Após a infecção pelo HIV-1, a proteína viral Vif sequestra o CBFB para montar um complexo ligase E3 de ubiquitina cullina-5-RING (ECS), que direciona APOBEC3F, APOBEC3G e, em menor grau, APOBEC3H para ubiquitinação e degradação proteassomal, neutralizando assim as defesas antivirais do hospedeiro. Referências relacionadas: PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• CBFB localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com seu papel como co-regulador transcricional.
• O gene CBFB sofre splicing alternativo e está implicado em rearranjos cromossômicos, particularmente na leucemia mieloide aguda (LMA), sendo classificado como um proto-oncogene.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-182 do CBFB humano, cobrindo o domínio conservado de heterodimerização; portanto, espera-se que o anticorpo reconheça todas as principais isoformas de CBFB.
• Para Western blot, a banda detectada deve aparecer aproximadamente em 22 kDa; considere usar lisados enriquecidos com núcleo e validar com um controle positivo conhecido.
• Para IHC-P e IF/ICC, experimentos piloto devem otimizar métodos de recuperação de antígeno e fixação; a localização nuclear do CBFB pode exigir protocolos de permeabilização.
• Para ELISA, este anticorpo policlonal pode servir como reagente de captura ou detecção; o pareamento com anticorpos monoclonais deve ser avaliado.

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