DHRS4 Anticorpo Policlonal de Coelho - Q9BTZ2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do DHRS4

• DHRS4 (membro 4 da família SDR de desidrogenases/redutases) é um membro da família de desidrogenases/redutases de cadeia curta (SDR), também conhecido como redutase carbonílica dependente de NADPH (CR), desidrogenase/redutase de retinol dependente de NADPH (NRDR) e membro 2 da família 25C de desidrogenases/redutases de cadeia curta (SDR25C2).
• A isoforma primária (isoforma 1) funciona como uma oxidorredutase dependente de NADPH que catalisa a redução de vários compostos carbonílicos, incluindo cetosteroides, compostos α-dicarbonílicos, aldeídos, cetonas aromáticas e quinonas. Apresenta estereosseletividade na redução de 3-cetosteroides a 3β-hidroxiesteroides e de benzila a R-benzoína, diferentemente das enzimas DHRS4 não primatas. Referências relacionadas: PMID:18571493 PMID:19056333
• O DHRS4 participa do metabolismo de 3β-hidroxiesteroides, isatina e compostos carbonílicos xenobióticos, desempenhando um papel nas vias de desintoxicação.
• Uma isoforma resultante de splicing alternativo (isoforma 2) pode não apresentar atividade catalítica devido à ausência de um sítio catalítico funcional.
• Subcelularmente, o DHRS4 está localizado nos peroxissomos e no núcleo, sugerindo funções no metabolismo lipídico e em processos nucleares.
• A proteína é predominantemente expressa no fígado, com expressão adicional observada no colo do útero normal e em alguns tecidos cervicais neoplásicos, indicando funções regulatórias específicas dos tecidos.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem modular sua atividade enzimática ou distribuição subcelular.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange o DHRS4 de comprimento total (aminoácidos 1–278), garantindo o reconhecimento de múltiplos epítopos; como anticorpo policlonal, pode detectar o DHRS4 endógeno em amostras humanas, de camundongo e de rato em aplicações de WB e ELISA.
• Para Western blot, considere utilizar uma faixa de diluição de 1:500–1:2000 e valide no sistema de amostra relevante (por exemplo, lisados de tecido hepático ou cervical).
• No ELISA, otimize a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo de detecção com base no formato específico do ensaio. A reatividade cruzada com camundongo e rato sugere utilidade para estudos comparativos; no entanto, recomenda-se a validação experimental individual.

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