Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD7 Humano conjugado com FITC para Citometria de Fluxo - P09564

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD7

• O CD7, também conhecido como GP40, Tp40 e Leu-9, é uma glicoproteína transmembrana do tipo I de passagem única, codificada pelo gene CD7. Pertence à superfamília das imunoglobulinas e desempenha um papel essencial na imunidade adaptativa.
• O CD7 atua como um receptor coestimulador nas células T, intensificando sua ativação após a ligação ao seu ligante K12/SECTM1. Essa interação promove a produção de citocinas, como a interleucina-2 (IL-2), um fator de crescimento essencial para a proliferação e a função efetora das células T. Referências relacionadas: PMID:10652336 PMID:1709867
• Nas células natural killer (NK) e em seus precursores, o envolvimento do CD7 desencadeia uma indução robusta de interferon-gama (IFN-γ), uma citocina fundamental para as respostas imunes inata e adaptativa. Referências relacionadas: PMID:7506726
• A proteína está ancorada na membrana plasmática por meio de uma única hélice transmembrana, com sua região extracelular N-terminal contendo domínios semelhantes a imunoglobulinas responsáveis pelo reconhecimento do ligante. A curta cauda citoplasmática medeia a sinalização subsequente.
• As modificações pós-traducionais do CD7 incluem a formação de pontes dissulfeto, essencial para a estabilidade estrutural, e a palmitoilação (S-palmitato), que provavelmente modula a associação à membrana e a transdução de sinais.
• O CD7 é um marcador de linhagem bem estabelecido, utilizado rotineiramente na imunofenotipagem baseada em citometria de fluxo para identificar e caracterizar subpopulações de células T e NK em amostras humanas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Titule o anticorpo conjugado com FITC para determinar a concentração ideal para o seu tipo específico de célula e as condições do ensaio; as concentrações iniciais típicas para citometria de fluxo variam de 0,5 a 5 µg por 1×10⁶ células.
• Inclua sempre um controle de isotipo apropriado (IgG de coelho conjugada com FITC e com especificidade irrelevante) para estabelecer os gates e compensar a ligação inespecífica.
• Considere utilizar um corante de viabilidade para excluir células mortas, que podem apresentar autofluorescência aumentada e ligação inespecífica de anticorpos.
• Devido ao fluoróforo FITC, proteja as amostras coradas da exposição prolongada à luz para minimizar o fotobranqueamento e adquira os dados prontamente no citômetro de fluxo.
• Valide a coloração em sistemas de amostras relevantes, como células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) ou linhagens de células T estabelecidas (por exemplo, Jurkat), para confirmar a reatividade e a especificidade esperadas.

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